Country: Գերմանիա
language: գերմաներեն
source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Aviäres Enzephalomyelitisvirus, Stamm Calnek 1143, lebend
Lohmann Animal Health GmbH (8009041)
QI01AD02
Avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143, live
Suspension
Aviäres Enzephalomyelitisvirus, Stamm Calnek 1143, lebend (05147) 1000 Embryo-Infektiöse-Dosis 50%
zum Eingeben über das Trinkwasser
Huhn
verlängert
1999-07-21
AVIPRO AE Seite 1 von 4 GEBRAUCHSINFORMATION FÜR AVIPRO AE Suspension zur Anwendung über das Trinkwasser für Hühner 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST DE + AT Zulassungsinhaber: Lohmann Animal Health GmbH, Heinz -Lohmann-Straße 4, D-27472 Cuxhaven, Deutschland CH Zulassungsinhaber: Provet AG, 3421 Lyssach b. Burgdorf, . Schweiz Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Lohmann Animal Health GmbH, Heinz -Lohmann-Straße 4, D-27472 Cuxhaven, Deutschland 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS AviPro AE Suspension zur Anwendung über das Trinkwasser für Hühner 3. WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 Dosis enthält: Aviäres Enzephalomyelitis-Virus, lebend, Stamm 1143 Calnek 10 3,0 –10 4,5 EID 50 * Wirtssystem: embryonierte SPF-Hühnereier *EID 50 = 50 %-Embryo-Infektionsdosis: der benötigte Virustiter, um bei 50 % von mit dem Virus beimpften Embryonen eine Infektion hervorzurufen 4. ANWENDUNGSGEBIET Zur aktiven Immunisierung von gesunden Hühnern ab der 10. Lebenswoche (zukünftige Lege- und Zuchttiere) gegen die Aviäre Enzephalomyelitis (AE). 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei klinisch kranken oder durch Transport geschwächten Tieren. 6. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. DE + AT : Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihren Tieren feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt mit. CH : Falls unerwünschte Wirkungen auftreten, insbesondere solche die nicht aufgeführt sind, melden Sie diese unter www.vaccinovigilance.ch AVIPRO AE Seite 2 von 4 7. ZIELTIERART Hühner 8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG _ _ Zur Verabreichung über das Trinkwasser. Eine Impfdosis pro Tier ab einem Alter von 10 Wochen. Es müssen grundsätzlich alle Tiere des Bestandes geimpft werden. Der Impfstoff sollte in der Menge an Trinkwasser gelöst werden, die von de read_full_document
AVIPRO AE Seite 2 von 6 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS AviPro AE Suspension zur Anwendung über das Trinkwasser für Hühner 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Dosis enthält: WIRKSTOFF: Aviäres Enzephalomyelitis-Virus, lebend, Stamm 1143 Calnek 10 3,0 - 10 4,5 EID 50 * Wirtssystem: embryonierte SPF-Hühnereier *EID 50 = 50%-Embryo-Infektionsdosis: der benötigte Virustiter, um bei 50% von mit dem Virus beimpften Embryonen eine Infektion hervorzurufen SONSTIGE BESTANDTEILE: Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Suspension zur Anwendung über das Trinkwasser Aussehen: gelbbraune, trübe Flüssigkeit 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART Hühner 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART Zur aktiven Immunisierung von gesunden Hühnern ab der 10. Lebenswoche (zukünftige Lege- und Zuchttiere) gegen die Aviäre Enzephalomyelitis (AE). Beginn der Immunität: 3 Wochen. Dauer der Immunität: 44 Wochen (serologisch nachgewiesen) 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei klinisch kranken oder durch Transport geschwächten Tieren. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Frühestens 4 Wochen nach der Impfung dürfen die Eier von geimpften Zuchthennen zu Brutzwecken verwendet werden. 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren AVIPRO AE Seite 3 von 6 Es müssen grundsätzlich alle Tiere des Bestandes geimpft werden. Um zusätzlichen Stress für die geimpften Tiere zu vermeiden, sollten zwei Wochen vor und nach der AE-Impfung keine weiteren Immunisierungen erfolgen. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender Lebendvirusimpfstoff, jede Kontamination durch Verspritzen oder Verschütten ist zu vermeiden. Nach der Anwendung Hände waschen und desinfizieren. 4.6 NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE) Keine bekannt. 4.7 ANWENDUNG WÄHREND DER TRÄCHTIGKEIT, LAKTATION ODER DER LEGEPERIODE Nicht anwenden bei Legetieren und Zuchttieren während der Legeperiod read_full_document