Country: Կանադա
language: ֆրանսերեն
source: Health Canada
Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique)
AVANSTRA INC
C10AA05
ATORVASTATIN
10MG
Comprimé
Atorvastatine (Solvate de propylène glycol d'atorvastatine calcique) 10MG
Orale
90
Prescription
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055001; AHFS:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
2014-08-21
Page 1 of 52 MONOGRAPHIE DE PRODUIT Pr AVA-ATORVASTATIN (COMPRIMÉS D’ATORVASTATINE CALCIQUE) 10 MG, 20 MG, 40 MG ET 80 MG (ATORVASTATINE SOUS FORME DE SOLVATE ATORVASTATINE CALCIQUE PROPYLÈNEGLYCOL) RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES AVANSTRA Inc Date de préparation : 10761 – 25 th street NE, Suite 110, Novembre 04, 2011 Calgary, Alberta T3N 0A4 NUMÉRO DE CONTRÔLE DE SOUMISSION : 145181 Page 2 of 52 TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ ............. 3 SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT ....................................................... 3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE .................................................................................. 3 CONTRE-INDICATIONS ...................................................................................................... 4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS............................................................................... 5 RÉACTIONS INDÉSIRABLES .............................................................................................10 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES .............................................................................13 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ..................................................................................18 SURDOSE.... ......................................................................................................................19 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ........................................................19 RANGEMENT ET STABILITÉ .............................................................................................22 DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION ........................................................22 FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ....................23 PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES ......................................................................24 INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES ............................................................ read_full_document