AURO-SILDENAFIL Comprimé

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Հասանելի է:

AURO PHARMA INC

ATC կոդը:

G04BE03

INN (Միջազգային անվանումը):

SILDENAFIL

Դոզան:

100MG

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 100MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

4/8/30/100/500

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261003; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2013-10-16

Ապրանքի հատկությունները

Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LASANTÉ
3
........................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
24
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
48
............................................
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
AURO-SILDENAFIL
sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
comprimés à 25, à 50 et à 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
AURO PHARMA INC.
3700, avenue Steeles ouest, Suite 402
Woodbridge, Ontario, L4L 8K8
CANADA
DATE DE RÉVISION :
le 10 juin 2019.
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 227781
Page 2 sur 52
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
17
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 19
STABILITÉ ET CONSERVATION
.............................