ATRICAN 250 mg, capsule molle gastro-résistante

Country: Ֆրանսիա

language: ֆրանսերեն

source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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PIL PIL (PIL)
24-09-2019
SPC SPC (SPC)
24-09-2019

active_ingredient:

ténonitrozole

MAH:

Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL

ATC_code:

P01AX08 (G système génito-urinaire et hormones sexuelles)

INN:

ténonitrozole

dosage:

250,0 mg

pharmaceutical_form:

capsule

composition:

composition pour une capsule > ténonitrozole : 250,0 mg

administration_route:

orale

units_in_package:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 8 capsule(s)

class:

Liste I

prescription_type:

liste I

therapeutic_area:

Antiparasitaire

leaflet_short:

341 897-0 ou 34009 341 897 0 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 8 capsule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/03/2012;

authorization_status:

Valide

authorization_date:

1997-02-11

PIL

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/09/2019
Dénomination du médicament
ATRICAN 250 mg, capsule molle gastro-résistante
Ténonitrozole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ATRICAN 250 mg, capsule molle gastro-résistante et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ATRICAN 250 mg, capsule molle gastro-résistante ?
3. Comment prendre ATRICAN 250 mg, capsule molle gastro-résistante ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ATRICAN 250 mg, capsule molle gastro-résistante
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ATRICAN 250 mg, capsule molle gastro-résistante ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI PARASITAIRE - code ATC : P01AX08
(G : Système Génito-urinaire et hormones
sexuelles).
Ce médicament est indiqué dans le traitement des trichomonases
uro-génitales (parasites se développant au niveau des
appareils urinaire et génital).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATRICAN
250 mg, capsule molle gastro-
résistante ?
Ne prenez jamais ATRICAN 250 mg, capsule molle gastro-résistante :
·
si vous êtes allergique au ténonitrozole ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans
la rubrique 6,
·
si vous 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/09/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ATRICAN 250 mg, capsule molle gastro-résistante
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ténonitrozole........................................................................................................................
250 mg
Pour une capsule molle gastro-résistante.
Excipients à effet notoire : 26 mg de sorbitol (E420), 194 mg
d’huile d’arachide, 6 mg huile de soja partiellement
hydrogénée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Capsule molle gastro-résistante.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Trichomonases uro-génitales.
ATRICAN 250 mg, capsule molle gastro-résistante est indiqué chez les
adultes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose recommandée est de 1 capsule matin et soir au moment des
repas pendant 4 jours.
Il est impératif de traiter simultanément le partenaire, qu’il
présente ou non des signes cliniques.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité au ténonitrozole ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1,
·
Hypersensibilité à l’arachide ou au soja,
·
Insuffisance hépatique.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
·
Eviter l’absorption de boissons alcoolisées pendant le traitement.
·
La survenue, en début de traitement, d'un érythème généralisé
fébrile associé à des pustules, doit faire suspecter une
pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) (voir rubrique
4.8) ; elle impose l'arrêt du traitement et contre-indique
toute nouvelle administration de ténonitrozole.
·
Ce médicament contient 26 mg de sorbitol par capsule.
·
Ce médicament contient de l’huile d’arachide et de soja
partiellement hydrogénée et peut provoquer des réactions
d’hypersensibilité (urticaire, choc anaphylactique). En cas
d’hypersensibilité à l’arachide ou au soja, ne pas u
                                
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