ATRACURIO TAMARANG 5 ml EFG

Երկիր: Իսպանիա

Լեզու: իսպաներեն

Աղբյուրը: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ակտիվ բաղադրիչ:

ATRACURIO BESILATO

Հասանելի է:

Tamarang, S.A

ATC կոդը:

M03AC04

INN (Միջազգային անվանումը):

ATRACURIUM BESILATO

Կազմը:

Excipientes:

Թերապեւտիկ տարածք:

AGENTES RELAJANTES MUSCULARES DE ACCIÓN PERIFÉRICA - Otros compuestos de amonio cuaternario - Atracurio, besilato de

Ապրանքի ամփոփագիր:

ATRACURIO TAMARANG 5 ml EFG 5 AMPOLLAS Revocado 02/05/2012 Sin notificación de comercialización

Լիազորման կարգավիճակը:

Autorizado 01/06/1999 / Revocado 02/05/2012

Տեղեկատվական թերթիկ

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail]

Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

ATRACURIO TAMARANG 5 ML   EFG 

        H

"ESPECIALIDAD DE USO HOSPITALARIO" 

COMPOSICIÓN 

Cada ampolla contiene: 
ATRACURIO (D.C.I.) BESILATO ................................................................................................................................................................................................................. 50 MG 
_Excipientes_: ácido bencenosulfónico, agua para inyectables. 

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE 

Solución para inyectable. 
Envases conteniendo 5 ampollas. 

ACTIVIDAD 

Atracurio  besilato  es  un  agente  bloqueante  neuromuscular  no  despolarizante  de  duración 
intermedia,  que  produce  relajación  del  músculo  esquelético  al  antagonizar  la  acción  del 
neurotransmisor acetilcolina por unión competitiva con los lugares del receptor colinérgico de la 
placa motora final de la unión mioneural. 
El efecto de atracurio se puede invertir por administración de agentes anticolinesterásicos, como 
neostigmina o piridostigmina, junto con un agente anticolinérgico,
como atropina. 
El  efecto  bloqueante  neuromuscular  de  atracurio  se  potencia  en  presencia  de  anestésicos  por 
inhalación potentes. 
La  duración  del  bloqueo  neuromuscular  no  se  correlaciona  con  los  niveles  en  plasma  de 
pseudocolinesterasa, y no se altera por la ausencia de
función renal. 
Las vías de inactivación de atracurio en plasma son: hidrólisis del éster, catalizada por esterasas 
no  específicas,  y  eliminación  de  Hofmann,  un  proceso  no  enzimático  que  tiene  lugar  a

Ապրանքի հատկությունները

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail]

Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

FICHA TÉCNICA DE ATRACURIO TAMARANG  EFG 

1. 
NOMBRE DEL MEDICAMENTO 

ATRACURIO TAMARANG 2,5 ml EFG 
ATRACURIO TAMARANG 5 ml EFG 

2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

Composición por ampolla: 

ATRACURIO TAMARANG 2,5 ML EFG 

Atracurio (D.C.I.) besilato .......................................................................................... 25 mg 

_Excipientes:_ 
Ácido bencenosulfónico ..................................................................................... c.s. 
Agua para inyectables
c.s.p. ........................................................................... 2,5 ml 

ATRACURIO TAMARANG 5 ML EFG 

Atracurio (D.C.I.) besilato .......................................................................................... 50 mg 

_Excipientes:_ 
Ácido bencenosulfónico ..................................................................................... c.s. 
Agua para inyectables
c.s.p. .............................................................................. 5 ml 

3. 
FORMA FARMACÉUTICA 

Solución para inyectable. 

4. 
DATOS CLÍNICOS 

4.1. 
INDICACIONES TERAPÉUTICAS 

ATRACURIO TAMARANG está indicado como adyuvante en la anestesia
general:  
– 
para facilitar la intubación endotraqueal 
– 
para relajar los músculos esqueléticos durante la intervención 
– 
para facilitar la ventilación mecánica de pacientes en unidades
de cuidados intensivos 

4.2. 
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN 

NO  ADMINISTRAR  ATRACURIO  TAMARANG  INTRAMUSCULARMENTE,  puesto  que  puede 
producir  irritación  tisular  y  no  se  dispone  de  datos  clínicos  que  den  soporte  a