ATORVASTATIN Comprimé

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Հասանելի է:

PHARMASCIENCE INC

ATC կոդը:

C10AA05

INN (Միջազգային անվանումը):

ATORVASTATIN

Դոզան:

10MG

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 10MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

100/500

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Հաստատման ամսաթիվը:

2021-04-20

Ապրանքի հատկությունները

_ATORVASTATIN Monographie de produit _
_ _
_Page 1 de 57 _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ATORVASTATIN
Comprimés d’atorvastatine calcique, norme fabricant
Atorvastatine à 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg
atorvastatine (sous forme d’atorvastatine calcique trihydraté)
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
PHARMASCIENCE INC.
Date de révision:
6111 Royalmount Ave., Suite #100
August 25, 2021
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle : 255185
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_ATORVASTATIN Monographie de produit _
_ _
_Page 2 de 57 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.................................................................. 23
SURDOSAGE...........................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
29
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 29
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.