Երկիր: Իտալիա
Լեզու: իտալերեն
Աղբյուրը: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Atenololo
FG S.R.L.
C07AB03
Atenolol
" 100 MG COMPRESSE " 42 COMPRESSE DIVISIBILI
N
Atenololo
036544017 - 100 MG COMPRESSE 42 COMPRESSE DIVISIBILI - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE ATENOLOLO FG 100 MG COMPRESSE Atenololo Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è ATENOLOLO FG e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere ATENOLOLO FG 3. Come prendere ATENOLOLO FG 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare ATENOLOLO FG 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È ATENOLOLO FG E A COSA SERVE Questo medicinale contiene il principio attivo atenololo, appartenente ad un gruppo di medicinali chiamati beta-bloccanti, che agiscono rallentando il battito cardiaco e facendo in modo che il cuore batta con meno forza. ATENOLOLO FG è indicato per: - il trattamento della pressione del sangue alta (ipertensione), compresa quella di origine renale; - il trattamento del dolore toracico causato da problemi al cuore (angina pectoris); - il trattamento di alcuni tipi di alterazioni del battito cardiaco (aritmia); - il trattamento precoce di un attacco di cuore (infarto miocardico). 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ATENOLOLO FG NON PRENDA ATENOLOLO FG - se è allergico all’atenololo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se ha un battito del cuore molto lento (bradicardia); - se ha un grave problema cardiaco noto come shock cardiogeno, che si verifica quando il suo cuore non pompa una sufficiente quantità di sangue in tutto il corpo; - se ha la pressione del san Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE ATENOLOLO FG 100 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Una compressa contiene: Principio attivo: atenololo 100 mg Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse divisibili. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE • Ipertensione arteriosa, compresa quella di origine renale. • Angina pectoris. • Aritmie. • Intervento precoce nell'infarto miocardico acuto. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE _ADULTI_ IPERTENSIONE ARTERIOSA, COMPRESA QUELLA DI ORIGINE RENALE Mezza o una compressa (50-100 mg) il giorno. Di solito il pieno effetto antipertensivo si raggiunge dopo una o due settimane di terapia. Se necessario, è possibile ottenere un'ulteriore riduzione dei valori pressori associando ATENOLOLO FG con altri farmaci antipertensivi. In particolare, la somministrazione contemporanea di ATENOLOLO FG con un diuretico determina un effetto antipertensivo superiore a quello prodotto dai singoli farmaci. ANGINA PECTORIS La maggior parte dei pazienti risponde alla somministrazione di una compressa (100 mg) al giorno. Aumentando la posologia non si ottiene generalmente un ulteriore beneficio. ARITMIE Dopo aver controllato le aritmie con una formulazione iniettabile di atenololo, si consiglia una posologia di mantenimento per via orale di 50-100 mg/die. INTERVENTO PRECOCE NELL'INFARTO MIOCARDICO ACUTO Il trattamento con una formulazione iniettabile di atenololo deve essere iniziato entro le 12h dall'insorgenza del dolore precordiale nell'infarto miocardico acuto. Dopo 15 minuti dall'iniezione in bolo, somministrare 50 mg di ATENOLOLO FG (½ compressa) per via orale seguiti da altri 50 mg dopo 12 ore dall'iniezione. Successivamente si consiglia una terapia di mantenimento per via orale alla dose di 100 mg/die che dovrebbe essere iniziata dopo altre 12 ore. Pag. 1 di 7 Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը