Country: Շվեդիա
language: շվեդերեն
source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
atenolol
Orifarm Generics A/S
C07AB03
atenolol
50 mg
Tablett
natriumlaurilsulfat Hjälpämne; atenolol 50 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Atenolol
Förpacknings: Blister, 30 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 30 x 1 tabletter (endos); Blister, 100 x 1 tabletter (endos); Blister, 28 tabletter (kalenderförpackning); Blister, 98 tabletter (kalenderförpackning); Blister, 98 x 1 tabletter (endos); Burk, 100 tabletter
Godkänd
1989-02-03
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN ATENOLOL ORIFARM 25 MG TABLETTER ATENOLOL ORIFARM 50 MG TABLETTER ATENOLOL ORIFARM 100 MG TABLETTER atenolol LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Atenolol Orifarm är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Atenolol Orifarm 3. Hur du tar Atenolol Orifarm 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Atenolol Orifarm ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD ATENOLOL ORIFARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Atenolol Orifarm är en så kallad selektiv beta-blockerare. Atenolol Orifarm verkar genom att minska effekten av hjärtpåverkande substanser (s.k. stresshormoner) som bildas i samband med psykisk spänning och fysisk ansträngning. Atenolol Orifarm har effekt särskilt på hjärtat och cirkulationen, medan andra organ påverkas mycket lite. Hjärtat påverkas på så sätt att det slår långsammare och pumpar ut mindre mängd blod per minut. Detta medför att blodtrycket sänks och att antalet anginaanfall (kärlkramp i hjärtat) minskar. Atenolol Orifarm används för behandling av högt blodtryck, kärlkramp i hjärtat (angina pectoris) och oregelbunden hjärtverksamhet. Atenolol som finns i Atenolol Orifarm kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare f read_full_document
P RODUKTRESUMÉ 1 L ÄKEMEDLETS NAMN Atenolol Orifarm 25 mg tabletter Atenolol Orifarm 50 mg tabletter Atenolol Orifarm 100 mg tabletter 2 K VALITATIV OCH K VANTITATIV S AMMANSÄTTNING 1 tablett innehåller 25 mg, 50 mg respektive 100 mg atenolol. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3 L ÄKEMEDELSFORM Tablett. Tabletter 25 mg, 50 mg respektive 100 mg är vita, runda, plana med skåra, diameter 8 mm, 10 mm respektive 12 mm. 4 K LINISKA U PPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Hypertoni. Angina pectoris. Supraventrikulära takyarytmier. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering Dosen anpassas individuellt och doseringen justeras så att bradykardi undvikes. _Hypertoni:_ normaldos är 50 mg per dag. Dosen kan ökas och/eller kombination ske med andra blodtryckssänkande medel. _Angina pectoris:_ normaldos 50-100 mg per dag. _Supraventrikulära takyarytmier:_ normaldos 50-100 mg per dag. _Behandlingskontroll_ Vid nedsatt njurfunktion bör dosen reduceras eller doseringsintervallet förlängas. Kreatininclearance <35 ml/minut: normaldos 50 mg per dag eller 100 mg varannan dag. Kreatininclearance <15 ml/minut: normaldos 25 mg per dag. Patienter på hemodialys: 50 mg efter varje dialys. Detta bör ske under observation på sjukhus då uttalade blodtrycksfall kan förekomma. Eventuellt utsättande bör om möjligt ske successivt under 7-10 dagar eftersom anginösa besvär annars kan förvärras med risk för hjärtinfarkt. Om Atenolol Orifarm ska utsättas inför ett kirurgiskt ingrepp, bör detta vara genomfört minst 48 timmar före ingreppet utom i särskilda fall, t.ex. tyreotoxikos och feokromocytom. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. Icke kompenserad hjärtinsufficiens. Kardiogen chock. AV-block av grad II och III samt sick-sinus syndrom. Kliniskt betydelsefull bradykardi, hypotoni samt metabolisk acidos. Obehandlat feokromocytom. Svår perifer arteriell cirkulationsrubbning. 4.4 VARNINGAR OC read_full_document