Arti-Cell Forte

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-10-2021
SPC SPC (SPC)
25-10-2021
PAR PAR (PAR)
07-05-2019

active_ingredient:

chondrogenic põhjustatud hobuste allogeense perifeerse vere-tuletatud mesenchymal tüvirakkude

MAH:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC_code:

QM09AX90

INN:

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

therapeutic_group:

Hobused

therapeutic_area:

Muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid

therapeutic_indication:

Vähendada kerge kuni mõõduka korduva lonkamine seotud mitte-septiline liigesepõletik hobused.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2019-03-29

PIL

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
ARTI-CELL FORTE SÜSTESUSPENSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
BELGIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Arti-Cell Forte süstesuspensioon hobustele
Hobuslaste kondrogeenselt indutseeritud allogeensed perifeersest
verest saadud mesenhümaalsed
tüvirakud
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus (2 ml) sisaldab:
TOIMEAINE (1 ML):
1,4–2,5 x 10
6
hobuslaste kondrogeenselt indutseeritud allogeenset perifeersest
verest saadud
mesenhümaalset tüvirakku (1 ml).
Värvitu ja läbipaistev suspensioon.
ABIAINED (1 ML):
hobuslaste allogeenne plasma (1 ml).
Kollane ja läbipaistev suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Mitteseptilise liigesepõletikuga seotud kerge kuni mõõduka korduva
lonke vähendamine hobustel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
6.
KÕRVALTOIMED
Esimese nädala jooksul pärast ravimi kasutamist esines väga sageli
lonke süvenemist ja süstekoha
reaktsioone, näiteks liigeseturse kerget kuni mõõdukat suurenemist
ja süstekoha temperatuuri kerget
tõusu. Kliinilises väliuuringus anti ravi ajal NSAID-ravimi
süsteemne üksikannus.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
16
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesoleva
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Arti-Cell Forte süstesuspensioon hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 2 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE (1 ML):
hobuslaste kondrogeenselt indutseeritud allogeensed perifeersest
verest saadud mesenhümaalsed
tüvirakud (1 ml) 1,4–2,5 x 10
6
ABIAINED (1 ML):
hobuslaste allogeenne plasma (EAP) 1 ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hobuslaste kondrogeenselt indutseeritud allogeensete perifeersest
verest saadud mesenhümaalsete
tüvirakkude suspensioon: läbipaistev värvitu suspensioon.
Hobuslaste allogeenne plasma suspensioon (lahusti): läbipaistev
kollane suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobused
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Mitteseptilise liigesepõletikuga seotud kerge kuni mõõduka korduva
lonke vähendamine hobustel.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
On tõendatud, et ravim on efektiivne sõrgatsiliigese kerge kuni
mõõduka lonkega hobustel. Muude
liigeste ravi kohta ei ole efektiivsuse andmed teada.
Ravimi efektiivsus tõendati kliinilises väliuuringus pärast ravimi
ühekordset manustamist ja
samaaegset NSAID-ravimi ühekordset süsteemset manustamist.
Konkreetse haigusjuhtumi puhul võib
vastutava loomaarsti tehtud kasu-riski suhte hinnangu põhjal
intraartikulaarse süste päeval manustada
süsteemselt NSAID-ravimi üksikannuse.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Väikeste veresoonte tromboosi vältimiseks intraartikulaarsel
süstimisel on äärmiselt tähtis nõela õige
asend.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vedellämmastiku mahuteid tohivad käsitseda ainult asjakohase
väljaõppega töötajad.
Vedellämmastikku tuleb käsitseda hästi ventileeritud kohas. Enne
viaalide vedellämmastiku mahutist
eemaldamist tuleb kanda kinnastest, pi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-10-2021
SPC SPC բուլղարերեն 25-10-2021
PAR PAR բուլղարերեն 07-05-2019
PIL PIL իսպաներեն 25-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 25-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 07-05-2019
PIL PIL չեխերեն 25-10-2021
SPC SPC չեխերեն 25-10-2021
PAR PAR չեխերեն 07-05-2019
PIL PIL դանիերեն 25-10-2021
SPC SPC դանիերեն 25-10-2021
PAR PAR դանիերեն 07-05-2019
PIL PIL գերմաներեն 25-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 25-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 07-05-2019
PIL PIL հունարեն 25-10-2021
SPC SPC հունարեն 25-10-2021
PAR PAR հունարեն 07-05-2019
PIL PIL անգլերեն 25-10-2021
SPC SPC անգլերեն 25-10-2021
PAR PAR անգլերեն 07-05-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 25-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 25-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 07-05-2019
PIL PIL իտալերեն 25-10-2021
SPC SPC իտալերեն 25-10-2021
PAR PAR իտալերեն 07-05-2019
PIL PIL լատվիերեն 25-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 25-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 07-05-2019
PIL PIL լիտվերեն 25-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 25-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 07-05-2019
PIL PIL հունգարերեն 25-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 25-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 07-05-2019
PIL PIL մալթերեն 25-10-2021
SPC SPC մալթերեն 25-10-2021
PAR PAR մալթերեն 07-05-2019
PIL PIL հոլանդերեն 25-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 25-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 07-05-2019
PIL PIL լեհերեն 25-10-2021
SPC SPC լեհերեն 25-10-2021
PAR PAR լեհերեն 07-05-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 25-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 25-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 07-05-2019
PIL PIL ռումիներեն 25-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 25-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 07-05-2019
PIL PIL սլովակերեն 25-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 25-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 07-05-2019
PIL PIL սլովեներեն 25-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 25-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 07-05-2019
PIL PIL ֆիններեն 25-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 25-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 07-05-2019
PIL PIL շվեդերեն 25-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 25-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 07-05-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 25-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 25-10-2021
PIL PIL իսլանդերեն 25-10-2021
SPC SPC իսլանդերեն 25-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 25-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 25-10-2021
PAR PAR խորվաթերեն 07-05-2019