Aprovel

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-07-2023
SPC SPC (SPC)
06-07-2023
PAR PAR (PAR)
23-09-2013

active_ingredient:

irbesartaan

MAH:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC_code:

C09CA04

INN:

irbesartan

therapeutic_group:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

therapeutic_area:

Hüpertensioon

therapeutic_indication:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Ravi neeruhaigusega patsientidel, kellel on hüpertensioon ja tüüp-2 diabeet osana hüperaktiivsuse vastased ravimid-toode raviskeemi.

leaflet_short:

Revision: 48

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

1997-08-26

PIL

                                99
B. PAKENDI INFOLEHT
100
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Aprovel 75 mg tabletid
irbesartaan
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Aprovel ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aprovel'i võtmist
3.
Kuidas Aprovel'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aprovel'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Aprovel ja milleks seda kasutatakse
Aprovel kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse angiotensiin-II
retseptori antagonistidena.
Angiotensiin-II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes
olevate retseptoritega
põhjustades veresoonte ahenemist. Selle tulemusel tõuseb vererõhk.
Aprovel hoiab ära angiotensiin-II
seondumise nende retseptoritega, põhjustades veresoonte
lõõgastumise ja alandab vererõhku.
Kõrgvererõhutõve ja teist tüüpi suhkruhaigusega patsientidel
aeglustab Aprovel neerutalitluse
halvenemist.
Aprovel'i kasutatakse täiskasvanud patsientidel

kõrge vererõhu (essentsiaalse hüpertensiooni) ravimiseks,

neerude kaitsmiseks kõrgvererõhutõve, teist tüüpi suhkruhaiguse
ja neerutalitluse laboratoorselt
tõestatud kahjustusega patsientidel.
2.
Mida on vaja teada enne Aprovel’i võtmist
Aprovel'i ei tohi kasutada

kui olete irbesartaani või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline,

kui rasedus on kestnud üle 3 kuu (ka raseduse algul on parem vältida
Aprovel'i kasutamist - vt
lõiku rasedus),

kui teil on suhkurtõbi (diabeet) või neerutalitluse häire ja te
sa
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aprovel 75 mg tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 75 mg irbesartaani.
Teadaolevat toimet omav abiaine: 15,37 mg laktoosmonohüdraati tableti
kohta.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valge või valkjas, kaksikkumer ja ovaalne tablett, sissepressitud
südame kuju ühel poolel ja
number 2771 teisel poolel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Aprovel on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni raviks
täiskasvanutel.
Näidustuseks on ka kasutamine neeruhaiguse ravi ühe osana
antihüpertensiivse ravi skeemist
hüpertensiooni ja teist tüüpi diabeediga täiskasvanud patsientidel
(vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Tavaline soovitatav alg- ja säilitusannus on 150 mg 1 kord
ööpäevas, koos toiduga või ilma. Aprovel
annuses 150 mg üks kord ööpäevas annab üldiselt parema 24-tunnise
kontrolli vererõhu üle kui 75 mg.
Siiski võib kaaluda ravi alustamist 75 mg-ga, eriti
hemodialüüsitavatel patsientidel ja üle 75-aastastel.
Patsientidele, kellel 150 mg 1 kord ööpäevas ei taga rahuldavat
vererõhu langust, võib Aprovel’i
annust suurendada kuni 300 mg-ni või lisada raviskeemi teise
antihüpertensiivse ravimi (vt lõigud 4.3,
4.4, 4.5 ja 5.1). Diureetikumi, nt hüdroklorotiasiidi lisamine on
näidanud aditiivset toimet Aprovel’iga
(vt lõik 4.5).
Hüpertensiivsetel teist tüüpi diabeediga haigetel alustatakse ravi
150 mg irbesartaaniga üks kord
ööpäevas ja tiitritakse see 300 mg-ni üks kord ööpäevas, mis on
neeruhaiguse korral soovitatav
säilitusannus.
Aprovel’i soodne toime teist tüüpi diabeediga haigete
neeruhaigusele põhineb uuringutel, kus
irbesartaani kasutati lisaks teistele antihüpertensiivsetele
ravimitele, et saavutada vajalikku vererõhu
väärtust (vt lõigud 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
Patsientide erirühmad
Neerukahjustus
Kahjustatud neerutalitlusega patsientidel ei ole vaja annust
kohandada. Hemodial
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 06-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 23-09-2013
PIL PIL իսպաներեն 06-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 06-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 23-09-2013
PIL PIL չեխերեն 06-07-2023
SPC SPC չեխերեն 06-07-2023
PAR PAR չեխերեն 23-09-2013
PIL PIL դանիերեն 06-07-2023
SPC SPC դանիերեն 06-07-2023
PAR PAR դանիերեն 23-09-2013
PIL PIL գերմաներեն 06-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 06-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 23-09-2013
PIL PIL հունարեն 06-07-2023
SPC SPC հունարեն 06-07-2023
PAR PAR հունարեն 23-09-2013
PIL PIL անգլերեն 06-07-2023
SPC SPC անգլերեն 06-07-2023
PAR PAR անգլերեն 23-09-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 06-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 06-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 23-09-2013
PIL PIL իտալերեն 06-07-2023
SPC SPC իտալերեն 06-07-2023
PAR PAR իտալերեն 23-09-2013
PIL PIL լատվիերեն 06-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 06-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 23-09-2013
PIL PIL լիտվերեն 06-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 06-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 23-09-2013
PIL PIL հունգարերեն 06-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 06-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 23-09-2013
PIL PIL մալթերեն 06-07-2023
SPC SPC մալթերեն 06-07-2023
PAR PAR մալթերեն 23-09-2013
PIL PIL հոլանդերեն 06-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 06-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 23-09-2013
PIL PIL լեհերեն 06-07-2023
SPC SPC լեհերեն 06-07-2023
PAR PAR լեհերեն 23-09-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 06-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 06-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 23-09-2013
PIL PIL ռումիներեն 06-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 06-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 23-09-2013
PIL PIL սլովակերեն 06-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 06-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 23-09-2013
PIL PIL սլովեներեն 06-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 06-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 23-09-2013
PIL PIL ֆիններեն 06-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 06-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 23-09-2013
PIL PIL շվեդերեն 06-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 06-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 23-09-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 06-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 06-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 06-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 06-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 06-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 06-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 23-09-2013

view_documents_history