Երկիր: Նիդերլանդեր
Լեզու: հոլանդերեն
Աղբյուրը: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
APREPITANT
Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG Südwestpark 50 90449 NÜRNBERG (DUITSLAND)
A04AD12
APREPITANT
Capsule, hard
AMMONIA (E 527) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; GELATINE (E 441) ; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; IJZEROXIDE ZWART (E 172) ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; POLOXAMEER 407 ; PROPYLEENGLYCOL (E 1520) ; SACCHAROSE ; SCHELLAK GLAZE, GEDEELTELIJK VERESTERD ; TITAANDIOXIDE (E 171) ; ZWARTE INKT
Oraal gebruik
Aprepitant
2019-04-01
Aprepitant Heumann, 80 mg-125mg-125 mg/80 mg, hard capsules – NL/H/4145/002-004/DC NL PL NL/p/010/19/1 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER APREPITANT HEUMANN 125 MG HARDE CAPSULES APREPITANT HEUMANN 80 MG HARDE CAPSULES APREPITANT HEUMANN 125 MG/80 MG HARDE CAPSULES aprepitant LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. ALS U DE OUDER VAN EEN KIND BENT DAT APREPITANT HEUMANN KRIJGT, LEES DEZE INFORMATIE DAN ZORGVULDIG DOOR. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u of aan het kind voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten. - Krijgt u of het kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u of het kind een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met de arts, apotheker of verpleegkundige. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Aprepitant Heumann en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS APREPITANT HEUMANN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Aprepitant Heumann bevat de werkzame stof aprepitant en behoort tot een groep geneesmiddelen die ‘neurokinine 1-receptorantagonisten’ (NK 1 -receptorantagonisten) worden genoemd. Er is een specifiek gebied in de hersenen waar misselijkheid en braken geregeld zijn. Aprepitant Heumann werkt door signalen naar dat gebied te blokkeren en remt daardoor misselijkheid en braken. Aprepitant Heumann capsules worden bij volwassenen en jongeren vanaf 12 jaar gebruikt IN COMBINATIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN om misselijkheid en braken als gevolg van chemotherapeutische middelen (gebruikt bij de behandeling va Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
1 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Aprepitant Heumann 125 mg harde capsules Aprepitant Heumann 80 mg harde capsules Aprepitant Heumann 125 mg/80 mg harde capsules 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke 125 mg capsule bevat 125 mg aprepitant. Elke 80 mg capsule bevat 80 mg aprepitant. Hulpstof met bekend effect Elke 125 mg capsule bevat 125 mg sucrose en 0,00026 mmol (0,006 mg) natrium. Elke 80 mg capsule bevat 80 mg sucrose en 0,00022 mmol (0,005 mg) natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Harde capsule (capsule) De 125 mg harde capsules zijn ondoorschijnende harde gelatinecapsules van maat 1, met een roze kapje en witte romp, met de zwarte opdruk '125mg' op de romp. De 80 mg harde capsules worden gepresenteerd als ondoorschijnende harde gelatinecapsules van maat 2, met een wit kapje en witte romp, met zwarte opdruk '80mg' op de romp. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Preventie van misselijkheid en braken na hoog- en matig-emetogene chemotherapie voor de behandeling van kanker bij volwassenen en adolescenten vanaf de leeftijd van 12 jaar. Aprepitant Heumann 125 mg/80 mg wordt toegediend als onderdeel van combinatietherapie (zie rubriek 4.2). 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering _Volwassenen _ Aprepitant Heumann wordt 3 dagen gegeven als onderdeel van een combinatiebehandeling met een corticosteroïd en een 5HT 3 -antagonist. De aanbevolen dosis is 125 mg oraal eenmaal daags één uur voor aanvang van chemotherapie op dag 1 en 80 mg oraal eenmaal daags op de dagen 2 en 3 in de ochtend. De volgende behandelschema's worden aanbevolen bij volwassenen voor de preventie van misselijkheid en braken na emetogene chemotherapie bij de behandeling van kanker: _Behandelschema hoog-emetogene chemotherapie_ Dag 1 Dag 2 Dag 3 Dag 4 Aprepitant Heumann 125 mg oraal 80 mg oraal 80 mg oraal geen 2 Dexamethason 12 mg oraal 8 mg oraal 8 mg oraal 8 mg oraal 5HT 3 - antagonisten Standaarddosering 5-HT 3 - antagonis Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը