APOVOMIN SOLUTION INJECTABLE POUR CHIENS

Country: Ֆրանսիա

language: ֆրանսերեն

source: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

active_ingredient:

Apomorphine (sous forme de chlorhydrate hémihydraté)

MAH:

DECHRA REGULATORY B.V.

INN:

Apomorphine (as hydrochloride hemihydrate)

pharmaceutical_form:

Solution injectable

leaflet_short:

A ne délivrer que sur ordonnance, Délivrance interdite au public. Administration exclusivement réservée aux vétérinaires, Liste I

authorization_date:

2018-12-06

SPC

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
APOVOMIN SOLUTION INJECTABLE POUR CHIENS
2. Composition qualitative et quantitative
Un mL contient :
Substance(s) active(s) :
Apomorphine …………………………………………..
2,56 mg
(sous forme de chlorhydrate hémihydraté)
(équivalent à 3,00 mg chlorhydrate d’apomorphine hémihydraté)
Excipient(s):
Alcool benzylique (E1519) …………………………...
10,00 mg
Métabisulfite de sodium (E223) ……………………..
1,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
Solution aqueuse limpide et incolore.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens :
- Induction des vomissements.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser chez les chats.
Ne pas utiliser en cas de dépression du système nerveux central
(SNC).
Ne pas utiliser en cas d’ingestion d’agents caustiques (acides ou
alcalins), de produits moussants, de
substances volatiles, de solvants organiques ou d’objets tranchants
(verre, par exemple).
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypoxie, une
dyspnée, des crises convulsives, une
hyperexcitation, une faiblesse extrême, une ataxie, un état
comateux, une absence de réflexes pharyngés
normaux ou d’autres atteintes neurologiques importantes susceptibles
de conduire à une pneumonie
d’aspiration.
Ne pas utiliser en cas d’insuffisance circulatoire, d’état de
choc ou d’anesthésie.
Ne pas utiliser chez les animaux préalablement traités par des
antagonistes de la dopamine
(neuroleptiques).
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Les efforts d’expulsion, accompagnés ou non de vomissements, seront
vraisemblablement observés
2 à 15 minutes après l’injection du produit et pourront