APO-VERAP SR TABLET (EXTENDED-RELEASE)

Երկիր: Կանադա

Լեզու: անգլերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

VERAPAMIL HYDROCHLORIDE

Հասանելի է:

APOTEX INC

ATC կոդը:

C08DA01

INN (Միջազգային անվանումը):

VERAPAMIL

Դոզան:

120MG

Դեղագործական ձեւ:

TABLET (EXTENDED-RELEASE)

Կազմը:

VERAPAMIL HYDROCHLORIDE 120MG

Կառավարման երթուղին:

ORAL

Միավորները փաթեթում:

100

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Active ingredient group (AIG) number: 0113846001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROVED

Հաստատման ամսաթիվը:

2003-02-20

Ապրանքի հատկությունները

_Page 1 of 45 _
PRODUCT MONOGRAPH
PR
APO-VERAP SR
Verapamil Hydrochloride Sustained - Release Tablets
120 mg, 180 mg, and 240 mg
Apotex Standard
ANTIHYPERTENSIVE AGENT
APOTEX INC.
DATE OF REVISION:
150 SIGNET DRIVE
SEPTEMBER 3, 2020
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
CONTROL NUMBER: 242524_ _
_Page 2 of 45 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...............................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
....................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
...................................................................................................................
10
DRUG INTERACTIONS
...................................................................................................................
14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...............................................................................................
23
OVERDOSAGE
..................................................................................................................................
25
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.............................................................................
27
STORAGE AND STABILITY
...........................................................................................................
32
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................................. 32
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
....................................................................................
33
PHARMACEUTICAL INFORMATION
...........................................................................