APO-METFORMIN ER Comprimé (à libération prolongée)

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Chlorhydrate de metformine

Հասանելի է:

APOTEX INC

ATC կոդը:

A10BA02

INN (Միջազգային անվանումը):

METFORMIN

Դոզան:

1000MG

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé (à libération prolongée)

Կազմը:

Chlorhydrate de metformine 1000MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

100/500

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

BIGUANIDES

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101773003; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2017-01-13

Ապրանքի հատկությունները

_APO METFORMIN ER (chlorhydrate de metformine en comprimés à
libération prolongée) Page 1 de 41_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-METFORMIN ER
Chlorhydrate de metformine, comprimés à libération prolongée
Norme Apotex
500 mg et 1 000 mg
AGENT ANTIHYPERGLYCÉMIANT ORAL
APOTEX INC.
150 SIGNET DRIVE
TORONTO (ONTARIO)
M9L 1T9
DATE DE RÉVISION :
3 mars 2023
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION : 264106
1
_APO METFORMIN ER (chlorhydrate de metformine en comprimés à
libération prolongée) Page 2 de 41_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................3
INDICATIONS ET EMPLOI CLINIQUE
.....................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................16
SURDOSAGE
...............................................................................................................................18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET EMBALLAGE
..........................................22
PARTIE II : INFORMATIONS
SCIENTIFIQUES....................................................................
24
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
.........