APO-go 100mg/20ml Infusionslösung in einer Patrone

Երկիր: Շվեյցարիա

Լեզու: իտալերեն

Աղբյուրը: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ակտիվ բաղադրիչ:

apomorphini hydrochloridum hemihydricum

Հասանելի է:

Spirig HealthCare AG

ATC կոդը:

N04BC07

INN (Միջազգային անվանումը):

apomorphini hydrochloridum hemihydricum

Դեղագործական ձեւ:

Infusionslösung in einer Patrone

Կազմը:

apomorphini hydrochloridum hemihydricum 5 mg, E 223 0.5 mg corresp. natrium 0.121 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Դաս:

B

Թերապեւտիկ խումբ:

Synthetika

Թերապեւտիկ տարածք:

Morbo Di Parkinson

Լիազորման կարգավիճակը:

zugelassen

Հաստատման ամսաթիվը:

2022-06-01

Տեղեկատվական թերթիկ

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
APO-go® 100 mg / 20 ml, soluzione per infusione sottocutanea in una
cartuccia
Che cos'è APO-go 100
mg
/
20
ml e quando si usa?
Quando non si può usare APO-go 100
mg
/
20
ml?
Si può usare APO-go 100
mg
/
20
ml durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare APO-go 100
mg
/
20
ml?
Quali effetti collaterali può avere APO-go 100
mg
/
20
ml?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene APO-go 100
mg
/
20
ml?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile APO-go 100
mg
/
20
ml? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta
nell'ottobre 2022 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
APO-go® 100 mg / 20 ml, soluzione per infusione sottocutanea in una
cartuccia
Spirig HealthCare AG
Che cos'è APO-go 100 mg / 20 ml e quando si usa?
Su prescrizione medica.
La cartuccia di APO-go contiene una soluzione per infusione con il
principio attivo cloridrato di
apomorfina emiidrato. La soluzione per infusione viene iniettata per
via sottocutanea (sotto la pelle). Il
cloridrato d'apomorfina emiidrato appartiene alla classe dei
medicamenti cosiddetti agonisti
dopaminergici. E indicato per il trattamento del morbo di Parkinson da
pazienti con complicazioni
motorie persistente malgrado d'un trattamento con levodopa (e un
inibitore decarboxilaz

Ապրանքի հատկությունները

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Indice dei contenuti
Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
APO-go® 100 mg/20 ml, soluzione per infusione in cartuccia
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
APO-go® 100 mg/20 ml, soluzione per infusione in cartuccia
Spirig HealthCare AG
Composizione
DE
FR
Principi attivi
Apomorfina cloridrato emiidrato.
Sostanze ausiliarie
Metabisolfito di sodio (E 223) 0,5 mg/ml, acido muriatico (per la
regolazione del pH). Acqua per iniettabili.
Contiene 0,121 mg/ml di sodio.
1 cartuccia da 20 ml contiene 2,4 mg (0,1 mmol) di sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Soluzione per infusione in cartuccia
1 cartuccia da 20 ml contiene 100 mg di apomorfina cloridrato
emiidrato (concentrazione 5 mg/ml).
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Per il trattamento di pazienti con malattia di Parkinson con
fluttuazioni motorie (fenomeno ON-OFF) che non
rispondono al trattamento personalizzato con levodopa (e un inibitore
della decarbossilasi periferica) e/o
agonisti della dopamina.
Posologia/Impiego
Condizioni per l'infusione di APO-go 100 mg/20 ml
I pazienti che nella fase di avviamento della terapia con apomorfina
hanno mostrato una buona risposta alla
fase «On», il cui controllo generale, tuttavia, con le iniezioni
intermittenti, resta insoddisfacente o che
richiedono molte e frequenti iniezioni, possono passare all'infusione