APO-CILAZAPRIL Comprimé

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril)

Հասանելի է:

APOTEX INC

ATC կոդը:

C09AA08

INN (Միջազգային անվանումը):

CILAZAPRIL

Դոզան:

5MG

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril) 5MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

100

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122806002; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2007-01-25

Ապրանքի հատկությունները

Page
1
de
52
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
APO-CILAZAPRIL
COMPRIMÉS DE CILAZAPRIL
1 MG, 2,5 MG ET 5,0 MG
(CILAZAPRIL ANHYDRE SOUS FORME DE MONOHYDRATE DE CILAZAPRIL)
INHIBITEUR DE L’ENZYME DE CONVERSION DE L’ANGIOTENSINE
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION:
150 SIGNET DRIVE
5 NOVEMBRE 2020
TORONTO, ONTARIO
M9L 1T9
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
245222
1
Page
2
de
52
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
23
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 26
STABILITÉ ET CONSERVATION
...........................................................................................
29
INSTRUCTIONS SPÉCIALES DE MANIPULATION
............................................................ 29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................ 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..........................................................