Anastrozol Treene 1 mg Filmtabletten

Երկիր: Գերմանիա

Լեզու: գերմաներեն

Աղբյուրը: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Ակտիվ բաղադրիչ:

Anastrozol

Հասանելի է:

Welding GmbH & Co.KG (3003482)

INN (Միջազգային անվանումը):

anastrozole

Դեղագործական ձեւ:

Filmtablette

Կազմը:

Teil 1 - Filmtablette; Anastrozol (27057) 1 Milligramm

Կառավարման երթուղին:

zum Einnehmen

Լիազորման կարգավիճակը:

erloschen

Հաստատման ամսաթիվը:

2010-10-14

Տեղեկատվական թերթիկ

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
ANASTROZOL TREENE 1 MG FILMTABLETTEN
Anastrozol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
·
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
·
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
·
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.
·
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen
bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt
oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. 
Was ist Anastrozol Treene und wofür wird es angewendet?
2. 
Was müssen Sie vor der Einnahme von Anastrozol Treene beachten?
3. 
Wie ist Anastrozol Treene einzunehmen?
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. 
Wie ist Anastrozol Treene aufzubewahren?
6. 
Weitere Informationen
1. 
WAS IST ANASTROZOL TREENE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Anastrozol Treene ist ein Arzneimittel, das zu der Gruppe der sogenannten Aromatase-Inhibitoren gehört. Es
tritt in Wechselwirkung zu anderen Wirkungen der Aromatase, einem Enzym im Körper, das den Anteil
bestimmter weiblicher Geschlechtshormone wie z. B. Östrogene beeinflusst
Anastrozol Treene wird angewendet zur Behandlung von fortgeschrittenem hormonrezeptorsensitivem
Brustkrebs bei postmenopausalen Frauen, d.h. nach dem endgültigen Ausbleiben der Monatsblutungen. Es
wird ebenfalls angewendet zur Behandlung von nicht fortgeschrittenem hormonrezeptorsensitivem Brustkrebs
nach direkter Vorbehandlung oder nach 2- bis 3-jähriger Behand
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Anastrozol Treene 1 mg Filmtabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 1 mg Anastrozol. 
Sonstiger Bestandteil: Jede Filmtablette enthält 81,5 mg Lactose.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Anastrozol Treene sind weiße bis cremefarbene, runde Filmtabletten, die auf einer Seite die Markierung „AN 
1“ aufweisen.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung des fortgeschrittenen Mammakarzinoms bei postmenopausalen Frauen. Bei Patientinnen mit 
östrogenrezeptor-negativen Tumoren ist die Wirksamkeit von Anastrozol bisher nicht belegt, es sei denn, die 
Patientinnen haben zuvor bereits auf Tamoxifen angesprochen.
Adjuvante   Behandlung   postmenopausaler   Frauen   mit   hormonrezeptorpositivem,   nicht   fortgeschrittenem, 
invasivem Mammakarzinom.
Adjuvante   Behandlung   postmenopausaler   Frauen   mit   hormonrezeptorpositivem,   nicht   fortgeschrittenem 
Mammakarzinom, die bereits 2 bis 3 Jahre eine adjuvante Behandlung mit Tamoxifen erhalten haben.
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4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
_Erwachsene, einschließlich älterer Patientinnen: _
Einmal täglich eine Filmtablette Anastrozol Treene, vorzugsweise zur gleichen Tageszeit. 
_Kinder: _
Kinder und Heranwachsende sollten nicht mit Anastrozol behandelt werden.
_Eingeschränkte Nierenfunktion: _
Für Patientinnen mit leichten bis mäßigen Nierenfunktionsstörungen ist keine Dosisanpassung erforderlich.
_Eingeschränkte Leberfunktion: _
Für Patientinnen mit leichten Leberfunktionsstörungen ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Bei der adjuvanten Behandlung des nicht fortgeschrittenen Mammakarzinoms wird eine Behandlungsdauer 
von 5 Jahren empfohlen.
4.3 GEGEN
                                
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