Երկիր: Լատվիա
Լեզու: լատվիերեն
Աղբյուրը: Zāļu valsts aģentūra
Amlodipinum, Valsartanum, Hydrochlorothiazidum
Teva B.V., Netherlands
C09DX01
Amlodipinum, Valsartanum, Hydrochlorothiazidum
10 mg/160 mg/12,5 mg
Apvalkotā tablete
Pr.
Pliva Hrvatska d.o.o., Croatia
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
08-APR-25
SASKAŅOTS ZVA 08-09-2020 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM AMLODIPINE/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 10 MG/160 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES _amlodipinum/valsartanum/hydrochlorothiazidum_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva lietošanas 3. Kā lietot Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR AMLODIPINE/VALSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva tabletes satur trīs vielas, ko sauc par amlodipīnu, valsartānu un hidrohlortiazīdu. Visas šīs vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu. - Amlodipīns pieder zāļu grupai, ko sauc par kalcija kanālu blokatoriem. Amlodipīns aptur kalcija ieplūšanu asinsvadu sienā, kas savukārt aptur asinsvadu sašaurināšanos. - Valsartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotensīna II receptoru antagonistiem. Angiotensīnu II sintezē organisms, un tas liek asinsvadiem sašaurināties, tādējādi palielinot asinsspiedienu. Valsartāns darbojas, bloķējot angiotensīna II ietekmi. - Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīdu grupas diurētiskiem līdze Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
SASKAŅOTS ZVA 08-09-2020 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 10 mg/160 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra apvalkotā tablete satur 10 mg amlodipīna (_amlodipinum_) (amlodipīna besilāta veidā), 160 mg valsartāna (_valsartanum_) un 12,5 mg hidrohlortiazīda (_hydrochlorothiazidum_). Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību Katra tablete satur 5 mg laktozes. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete (tablete). Ovālas, gaiši dzeltenas apvalkotās tabletes ar slīpām malām, vienā tabletes pusē iegravēts VIL, izmērs 14,5 mm x 7,5 mm. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Esenciālas arteriālās hipertensijas ārstēšana aizstājterapijā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiedienu var pietiekami kontrolēt ar amlodipīna, valsartāna un hidrohlortiazīda (HCT) kombināciju, lietojot kā trīs atsevišķu vienkomponenta zāļu kombināciju, vai kā divkomponentu un vienkomponenta zāļu kombināciju. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva ieteicamā deva ir viena tablete dienā, ko ieteicams lietot no rīta. Pirms ārstēšanas nomaiņas uz Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva pacientiem jāpanāk atbilstoša asinsspiediena kontrole, lietojot atsevišķus komponentus noteiktās devās vienā laikā. Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva devai jāatbilst atsevišķo komponentu devām ārstēšanas nomaiņas laikā. Maksimālo ieteicamo devu 10 mg/320 mg/25 mg nevar iegūt, lietojot Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva 10 mg/160 mg/12,5 mg. Ja nepieciešama šāda deva, jālieto citas zāles, lai iegūtu maksimālo ieteicamo devu. _Īpašas pacientu grupas_ _Nieru darbības traucējumi_ Tā kā Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide Teva sastāvā ir hidrohlortiazīds, tas ir kontrindicēts pacientiem ar anūriju (skatīt 4.3. apakšpunktu) un pacientiem ar smagiem nieru dar Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը