AMIODARONE TABLET

Երկիր: Կանադա

Լեզու: անգլերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

AMIODARONE HYDROCHLORIDE

Հասանելի է:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC կոդը:

C01BD01

INN (Միջազգային անվանումը):

AMIODARONE

Դոզան:

200MG

Դեղագործական ձեւ:

TABLET

Կազմը:

AMIODARONE HYDROCHLORIDE 200MG

Կառավարման երթուղին:

ORAL

Միավորները փաթեթում:

100

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Active ingredient group (AIG) number: 0118593001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROVED

Հաստատման ամսաթիվը:

2012-05-31

Ապրանքի հատկությունները

_ _
_Amiodarone _
_Page 1 of 65_
_ _
_ _
PRODUCT MONOGRPAH
PR
AMIODARONE
Amiodarone Hydrochloride tablets, BP
200 mg
Antiarrhythmic Agent
SIVEM PHARMACEUTICALS ULC
Date of Revision:
4705 Dobrin Street
October 27, 2016
St. Laurent, Quebec
H4R 2P7
www.sivem.ca
Control number: 198891
_ _
_Amiodarone _
_Page 2 of 65_
_ _
_ _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................................................
3
SUMMARY
PRODUCT
INFORMATION
..............................................................................................................
3
INDICATIONS
AND
CLINICAL
USE
....................................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.........................................................................................................................................
4
WARNINGS
AND
PRECAUTIONS
........................................................................................................................
4
ADVERSE
REACTIONS
.......................................................................................................................................
19
DRUG
INTERACTIONS........................................................................................................................................
23
DOSAGE
AND
ADMINISTRATION
....................................................................................................................
28
OVERDOSAGE
......................................................................................................................................................
30
ACTION
AND
CLINICAL
PHARMACOLOGY
...................................................................................................
31
STORAGE
AND
STABILITY
................................................................................................................................
34
SPECIAL
HANDLING
INSTRUCTIONS
....................................