AMBROXOL TEVA CONSEIL 0,3 %, solution buvable

Երկիր: Ֆրանսիա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ակտիվ բաղադրիչ:

ambroxol base 0

Հասանելի է:

TEVA SANTE

ATC կոդը:

R05CB06.

INN (Միջազգային անվանումը):

ambroxol base 0

Դոզան:

0,273 g

Դեղագործական ձեւ:

Solution

Կազմը:

pour 100 ml > ambroxol base 0,273 g sous forme de : chlorhydrate d'ambroxol 0,300 g

Կառավարման երթուղին:

orale

Միավորները փաթեթում:

1 flacon(s) en verre brun de 180 ml

Թերապեւտիկ տարածք:

MUCOLYTIQUES

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUES, code ATC : R05CB06Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la toux des sécrétions bronchiques.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Լիազորման կարգավիճակը:

Archivée le 30/12/2022

Հաստատման ամսաթիվը:

1994-09-30

Տեղեկատվական թերթիկ

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/10/2020
Dénomination du médicament
AMBROXOL TEVA CONSEIL 0,3 %, solution buvable
Chlorhydrate d'ambroxol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 8 à 10 jours.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que AMBROXOL TEVA CONSEIL 0,3 %, solution buvable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
AMBROXOL TEVA CONSEIL 0,3 %,
solution buvable ?
3. Comment prendre AMBROXOL TEVA CONSEIL 0,3 %, solution buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver AMBROXOL TEVA CONSEIL 0,3 %, solution buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE AMBROXOL TEVA CONSEIL 0,3 %, solution buvable ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUES, code ATC : R05CB06
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte,
notamment au cours des affections
bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies
chroniques.
Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la
toux des sécrétions bronchiques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AMBROXOL
TEVA CONSEIL 0,3 %, solution buvable ?
Ne prenez jamais

Ապրանքի հատկությունները

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/10/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMBROXOL TEVA CONSEIL 0,3 %, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate d'ambroxol
.....................................................................................................
0,300 g
Quantité correspondant à ambroxol base
.............................................................................
0,273 g
Pour 100,000 ml de solution.
Excipients à effet notoire: Chaque dose de 15 ml de solution buvable
contient 7,35 g de sorbitol (E 420) , 29
mg de propylène glycol (E 1520), 20,25 mg de parahydroxybenzoate de
méthyle et 2,25 mg de
parahydroxybenzoate de propyle.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte,
notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des
épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
Posologie
1 cuillère à soupe de 15 ml contient 45 mg de chlorhydrate
d'ambroxol.
La posologie moyenne de chlorhydrate d'ambroxol est de 90 mg par jour
en 2 prises, soit 1 cuillère à soupe 2
fois par jour.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Des cas de réactions cutanées sévères de type érythème
polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson
(SSJ)/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë
généralisée (PEAG) associées à l’administration
du chlorhydrate d’ambroxol ont été rapportés.
La plupart de ces effets pourraient être expliqués par la gravité
de la pathologie sous-jacente du patient et/ou
par des traitements associés. De plus, pendant la phase précoce
d’un syndrome de Stevens-Johnson ou de
Lyell, un patient peut présenter des symptômes préc