Երկիր: Վենեսուելա
Լեզու: իսպաներեն
Աղբյուրը: Instituto Nacional de Higiene
ATORVASTATINA
REGIFARM, S.R.L.
ATORVASTATINA
20 mg
TABLETAS RECUBIERTAS
ORAL
CON PRESCRIPCION FACULTATIVA
ALKEM LABORATORIES Ltd.
VIGENTE
2020-11-01
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO ATORVASTATINA 2. VIA DE ADMINISTRACION VIA ORAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Inhibidores de la HMG-CoA reductasa. CÓDIGO ATC: C10 AA05. 3.1. FARMACODINAMIA Atorvastatina es un inhibidor selectivo y competitivo de la HMG-CoA reductasa, enzima limitante responsable de la conversión de 3-hidroxi-3-metil-glutaril- coenzima A a mevalonato, un precursor de los esteroles, incluyendo el colesterol. Reduce las concentraciones plasmáticas de colesterol y los niveles de lipoproteínas inhibiendo la HMG-CoA reductasa y la síntesis de colesterol en el hígado, también aumenta el número de receptores hepáticos para LDL en la superficie de las células hepáticas, incrementando la absorción y catabolismo de las LDL. Así mismo, reduce la producción de LDL y el número de partículas LDL, produce un sostenido aumento en la actividad de los receptores para LDL, junto con una modificación beneficiosa en la calidad de las partículas LDL circulantes. En pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigótica, atorvastatina reduce significativamente el colesterol-LDL, siendo esta una población que no ha respondido habitualmente al tratamiento médico hipolipemiante. Las reducciones del colesterol total, colesterol-LDL y apolipoproteína B han demostrado reducir el riesgo de acontecimientos cardiovasculares y la mortalidad cardiovascular. 3.2. FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN Tras su administración oral, Atorvastatina se absorbe rápidamente, la concentración plasmática máxima (Cmax) se alcanza a las 1-2 horas. El grado de absorción aumenta en proporción a la dosis administrada. Los comprimidos recubiertos con película de atorvastatina tienen una biodisponibilidad del 95-99% en comparación con las soluciones. La biodisponibilidad absoluta es, aproximadamente, del 12%, y la disponibilidad sistémica del inhibidor activo de la HMG-CoA reductasa es de un 30%, aproximadamente. La disponibilidad sistémica baja se debe a la aclaración presistémico en la mucosa gas Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը