Alka-Seltzer Brausetabletten

Country: Շվեյցարիա

language: գերմաներեն

source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

active_ingredient:

acidum acetylsalicylicum

MAH:

Bayer (Schweiz) AG

ATC_code:

N02BA01

INN:

acidum acetylsalicylicum

pharmaceutical_form:

Brausetabletten

composition:

acidum acetylsalicylicum 324 mg, natrii hydrogenocarbonas, acidum citricum, povidonum K 25, saccharinum natricum, aromatica (Zitrone) et aromatica (Limette) cum alcohol benzylicus, dimeticonum, calcii silicas, natrii docusas, E 211 0.015 mg, pro compresso corresp. natrium 444.9 mg.

class:

D

therapeutic_group:

Synthetika

therapeutic_area:

Analgetikum, Antipyretikum

authorization_status:

zugelassen

authorization_date:

1936-08-29

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PATIENTENINFORMATION
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Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Alka-Seltzer®, Brausetabletten
Was ist ALKA-SELTZER und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf ALKA-SELTZER nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von ALKA-SELTZER Vorsicht geboten?
Darf ALKA-SELTZER während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen werden?
Wie verwenden Sie ALKA-SELTZER?
Welche Nebenwirkungen kann ALKA-SELTZER haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in ALKA-SELTZER enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie ALKA-SELTZER? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im April 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben erhalten,
oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder
Drogerie bezogen. Wenden Sie das
Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung
des Arztes, des Apothekers oder
des Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an,
um den grössten Nutzen zu haben.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Alka-Seltzer®, Brausetabletten
FR
IT
Bayer (Schweiz) AG
Was ist ALKA-SELTZER und wann wird es angewendet?
Alka-Seltzer enthält den Wirkstoff Acetylsalicylsäure. Dieser hat
schmerzlindernde, fiebersenkende und
entzündungshemmende Eigenschaften.
Alka-Seltzer eignet sich zur Kurzzeitbehandlung, d.h. zur maximal 3
Tage dauernden Behandlung von
leichten bis mässig starken, akuten Schmerzen (Kopfschmerzen,
Zahnschmerzen, Schmerzen

SPC

FACHINFORMATION
Alka-Seltzer®
Bayer (Schweiz) AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Acidum acetylsalicylicum.
Hilfsstoffe: Aromatica, Saccharinum natricum, Conserv.: E 211,
Excipiens pro compresso.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Brausetablette enthält 324 mg Acetylsalicylsäure (ASS).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Behandlung von leichten bis mässig starken, akuten Schmerzen
(Kopfschmerzen, Zahnschmerzen,
Schmerzen im Bereich von Gelenken und Bändern, Rückenschmerzen).
Symptomatische Behandlung von Fieber und/oder Schmerzen bei
Erkältungskrankheiten.
Jugendliche ab 12 Jahren nur nach ärztlicher Verschreibung und nur
als Mittel der zweiten Wahl
(siehe Rubrik «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
Alka-Seltzer ist in der Selbstmedikation für die Kurzzeitbehandlung
von maximal 3 Tagen
zugelassen.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren und schwerer als 40 kg
Einzeldosis: 1-2 Brausetabletten.
Maximale Tagesdosis: bis 8 Brausetabletten.
Übliches Applikationsintervall: 4-8 Stunden.
Die Brausetabletten in einem Glas Wasser auflösen (200-300 ml) und
trinken. Die Einnahme soll
nicht auf nüchternen Magen erfolgen.
Die Anwendung von Alka-Seltzer ist bei Kindern unter 12 Jahren nicht
indiziert.
Kontraindikationen
·Überempfindlichkeit gegenüber Acetylsalicylsäure, anderen
Salicylaten oder einem der Hilfsstoffe
gemäss Zusammensetzung.
·Anamnese von Bronchospasmus, Urtikaria oder allergieähnlichen
Symptomen nach Einnahme von
Acetylsalicylsäure oder anderen nicht-steroidalen Antirheumatika.
·Aktive Magen- und/oder Duodenalulzera oder gastrointestinale
Blutungen.
·Entzündliche Darmerkrankungen (wie M. Crohn, Colitis ulcerosa).
·Hämorrhagische Diathese.
·Schwere Leberfunktionsstörungen (Leberzirrhose und Aszites).
·Schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance <30 ml/min).
·Schwere Herzinsuffizienz (NYHA III-IV).
·Kombination mit Methotrexat in Dosen von 15 mg/Woche oder mehr
(siehe Rubrik
«Interaktionen»).
·Behandlung postoperativer Schmerzen nach einer ko