Alk7 Frühblühermischung Depotsuspension de la s. c. Injection "1 Bouteille de B"

Երկիր: Շվեյցարիա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ակտիվ բաղադրիչ:

pollinis allergeni extrait (3 arbres: alnus glutinosa, bouleau verrucosa, hazel avellana)

Հասանելի է:

ALK-Abelló AG

ATC կոդը:

V01AA05

INN (Միջազգային անվանումը):

pollinis allergeni extract (3 trees: alnus glutinosa, birch verrucosa, hazel avellana)

Դեղագործական ձեւ:

Depotsuspension de la s. c. Injection "1 Bouteille de B"

Կազմը:

B): pollinis allergeni extrait (3 arbres: alnus glutinosa, bouleau verrucosa, hazel avellana) 1000 U. s. l'aluminium aluminii hydroxidum hydricum à adsorptionem, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, conserv.: phenolum 5 mg, de l'eau à iniectabilia q.s. pour une solution au lieu de 1 ml.

Դաս:

A

Թերապեւտիկ խումբ:

Allergène: Agent Thérapeutique

Թերապեւտիկ տարածք:

Désensibilisation

Հաստատման ամսաթիվը:

1999-12-21

Ապրանքի հատկությունները

FACHINFORMATION
ALK7 mélange de graminées et seigle/ALK7 mélange d’arbres
précoces
Composition
Principe actif:
Préparations allergéniques avec des concentrations standardisées
d’allergènes majeurs sous forme
retard pour l’immunothérapie spécifique.
ALK7 mélange de graminées et seigle:
Mélange à parts égales d’allergènes des types de pollen
suivants: Avena elatior, Dactylis glomerata,
Festuca pratensis, Lolium perenne, Phleum pratense, Poa pratensis,
Secale cereale.
ALK7 mélange d’arbres précoces:
Mélange à parts égales d’allergènes des types de pollen
suivants: Alnus glutinosa, Betula verrucosa,
Corylus avellana.
Excipients:
Aluminium (ut Aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem), Natrii
chloridum, Natrii
hydrogenocarbonas, Conserv: Phenolum 5.0 mg, Aqua ad iniectabilia q.s.
ad solutionem pro 1 ml.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Suspension injectable par voie sous-cutanée.
ALK7 contient un extrait allergénique standardisé, adsorbé sur
hydroxyde d’aluminium.
La puissance est exprimée en unités SU qui correspondent aux
concentrations en allergènes majeurs.
En outre, une activité biologique identique est garantie d’un lot
à l’autre.
Un set de traitement se compose d’un flacon A et d’un flacon B.
Chaque flacon contient 3,5 ml de
suspension injectable.
Concentration en
principes actifs de la
suspension:
Flacon A Flacon B
30 SU/ml
1000 SU/ml
Indications / Possibilités d’emploi
Immunothérapie spécifique (hyposensibilisation) présaisonnière de
courte durée de la rhino-
conjonctivite allergique saisonnière IgE-médiée.
On ne dispose d’aucune expérience chez l’enfant.
Posologie / Mode d’emploi
L’injection ne doit être réalisée que par des médecins
spécialisés en allergologie (voir «Mises en
garde et précautions»).
Traitement initial
Le traitement doit être instauré avant la saison pollinique,
c.-à-d. généralement env. 7 semaines avant
la période de pollinisation présumée.
Durée du traitement
Les injecti