ACH-ANASTROZOLE Comprimé

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Anastrozole

Հասանելի է:

ACCORD HEALTHCARE INC

ATC կոդը:

L02BG03

INN (Միջազգային անվանումը):

ANASTROZOLE

Դոզան:

1MG

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

Anastrozole 1MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

30/500

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128681001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2014-09-15

Ապրանքի հատկությունները

_ACH-ANASTROZOLE (comprimés d’anastrozole) _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_Page 1 de 65 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
ACH-ANASTROZOLE
comprimés d’anastrozole
Comprimés à 1 mg pour administration orale
USP
Inhibiteur de l'aromatase non stéroïdien
Accord Healthcare Inc.
3535 Boul. St. Charles, Suite 704
Kirkland, QC H9H 5B9
Canada
Date d’approbation initiale :
le 25 octobre 2012
Date de révision :
le 20 mars 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 271395
11
_ACH-ANASTROZOLE (comprimés d’anastrozole) _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_Page 2 de 65 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil locomoteur
03-2023
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUT LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1.
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................
4
2.
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3.
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 5
4.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
.................................................... 5
4.4
Administrat