ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé

Երկիր: Ֆրանսիա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ակտիվ բաղադրիչ:

acétylleucine 500 mg

Հասանելի է:

ZENTIVA France

ATC կոդը:

N07CA04

INN (Միջազգային անվանումը):

acétylleucine 500 mg

Դոզան:

500 mg

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

pour un comprimé > acétylleucine 500 mg

Միավորները փաթեթում:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Թերապեւտիկ տարածք:

ANTIVERTIGINEUX DE MECANISME D'ACTION INCONNU

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Classe pharmacothérapeutique : ANTIVERTIGINEUX DE MECANISME D'ACTION INCONNU, code ATC : N07CA04.ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé contient la substance active acétylleucine.Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement symptomatique de la crise vertigineuse.

Ապրանքի ամփոփագիր:

ACÉTYLLEUCINE 500 mg - TANGANILPRO 500 mg, comprimé

Լիազորման կարգավիճակը:

Valide

Հաստատման ամսաթիվը:

2011-09-08

Տեղեկատվական թերթիկ

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/01/2023
Dénomination du médicament
ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé
Acétylleucine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 3 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg,
comprimé ?
3. Comment prendre ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIVERTIGINEUX DE MECANISME D'ACTION
INCONNU, code
ATC : N07CA04.
ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé contient la substance active
acétylleucine.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement
symptomatique de la crise vertigineuse.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
ACETYLLEUCINE
ZENTIVA 500 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé :
·
Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'acétylleucine ou à
l'un des autres composants ce médicament,
mentionnés dans la

Ապրանքի հատկությունները

ANSM - Mis à jour le : 27/01/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ACETYLLEUCINE ZENTIVA 500 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Acétylleucine...................................................................................................................
500,00 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé blanc, biconvexe et de forme allongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de la crise vertigineuse chez l’adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
La dose recommandée chez l’adulte est de 1,5 à 2 g par jour, soit
3 à 4 comprimés par jour en deux prises
matin et soir.
La durée du traitement est variable selon l'évolution clinique
(entre 10 jours et 5 à 6 semaines) ; au début du
traitement ou en cas d'insuccès, la posologie peut être augmentée
sans inconvénient jusqu'à 3 g et même 4 g
par jour, soit 6 à 8 comprimés par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
A prendre avec un grand verre d’eau
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à l’acétylleucine ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une
allergie au blé (autre que la maladie
cœliaque) (voir rubrique 4.4).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Des réactions d'hypersensibilité (pouvant être sévères, par
exemple choc anaphylactoïde, œdème laryngé) ont
été observées. Le traitement doit être interrompu dès les
premiers signes d'une réaction d'hypersensibilité
après l'administration d'acétylleucine (voir rubrique 4.8).
Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant
de l’amidon de blé). Il est considéré
comme « sans gluten » et est donc peu susceptible d’entraîner des
problèmes en cas de maladie cœliaque.
Un comprimé ne contient pas plus de 8,800 microgrammes de gluten.
Si vous avez une allergie au blé (différente de la