Երկիր: Ճապոնիա
Լեզու: ճապոներեն
Աղբյուրը: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
チザニジン塩酸塩
キョーリンリメディオ株式会社
Tizanidine hydrochloride
白色〜帯黄白色の錠剤、直径7.1mm、厚さ2.2mm
内服剤
中枢神経に作用し、過剰な筋肉の緊張の原因となっている神経伝達を抑え、肩こりや腰痛、脳や脊髄の損傷によって起こる痙性麻痺(筋肉のつっぱり、こわばりや麻痺)を軽減します。
通常、頸肩腕症候群、腰痛症の筋緊張状態の改善、および脳血管障害、痙性脊髄麻痺、頸部脊椎症、脳性(小児)麻痺、外傷後遺症(脊髄損傷、頭部外傷)、脊髄小脳変性症、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症の痙性麻痺の治療に用いられます。
英語の製品名 Tizanidine Tablets 1mg "Kyorin"; シート記載: (表)チザニジン1mg「杏林」、チザニジン、1mg、PH109、(裏)Tizanidine 1mg、チザニジン1mg「杏林」、1mg
くすりのしおり 内服剤 2019 年 06 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名:チザニジン錠 1MG「杏林」 主成分: チザニジン塩酸塩 (Tizanidine hydrochloride) 剤形: 白色~帯黄白色の錠剤、直径 7.1mm 、厚さ 2.2mm シート記載など: (表)チザニジン 1mg 「杏林」、チザニジン、 1mg 、 PH109 、 (裏) Tizanidine 1mg 、チザニジン 1mg 「杏林」、 1mg この薬の作用と効果について 中枢神経に作用し、過剰な筋肉の緊張の原因となっている神経伝達を抑え、肩こりや腰痛、脳や脊髄の損 傷によって起こる痙性麻痺(筋肉のつっぱり、こわばりや麻痺)を軽減します。 通常、頸肩腕症候群、腰痛症の筋緊張状態の改善、および脳血管障害、痙性脊髄麻痺、頸部脊椎症、脳性 (小児)麻痺、外傷後遺症(脊髄損傷、頭部外傷)、脊髄小脳変性症、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化 症の痙性麻痺の治療に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。肝障害がある。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は(( : 医療担当者記入 )) ・筋緊張状態の改善:通常、成人は 1 Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
2023 年 12 月改訂(第 1 版) 日本標準商品分類番号 871319 0.1% 0.3% 承認番号 22300AMX01145000 22300AMX01146000 販売開始 2011 年 11 月 貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 角結膜上皮障害治療用点眼剤 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 ヒアルロン酸ナトリウ ム点眼液 0.1% 「 TS 」 ヒアルロン酸ナトリウ ム点眼液 0.3% 「 TS 」 有効成分 1mL 中 日局 精製ヒアルロン酸 ナトリウム 1mg 1mL 中 日局 精製ヒアルロン酸 ナトリウム 3mg 添加剤 ホウ酸、ホウ砂、塩化ナトリウム、塩化カリウ ム、クロルヘキシジングルコン酸塩 3.2 製剤の性状 販売名 ヒアルロン酸ナトリウ ム点眼液 0.1% 「 TS 」 ヒアルロン酸ナトリウ ム点眼液 0.3% 「 TS 」 pH 6.8 ~ 7.8 浸透圧比 0.9 ~ 1.1 性状 無色澄明、粘稠性のある無菌水性点眼剤 4. 効能又は効果 下記疾患に伴う角結膜上皮障害 シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症候 群、眼球乾燥症候群(ドライアイ)等の内因性疾患 〇 術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による外因 性疾患 〇 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 5 ~ 6 回点眼し、症状により適宜増減する。 なお、通常は 0.1% 製剤を投与し、重症疾患等で効果不十分 の場合には、 0.3% 製剤を投与する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には診断又は治療上 の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与する こと。 9.6 授乳婦 診断又は治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授 乳の継続又は中止を検討すること。 9.7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行 い、異常が認められた場合 Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը