Երկիր: Հարավային Կորեա
Լեզու: կորեերեն
Աղբյուրը: MFDS (식품 의약품 안전부)
악텔리온파마수티컬즈코리아(주)
1정(140mg) 중
밝은 노란색의 원형 필름코팅정
1정(140mg) 중,셀렉시팍(미분화),별규,0.2,밀리그램
60정(10정/PTP포장×6)
전문,희귀
[214]혈압강하제
기밀용기, 실온(1-30℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-02-23)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-07-27)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2016-12-30)
허가
2016-05-11
• 업트라비정 200 마이크로그램 ( 셀렉시팍 ) • 기본정보 • 성상 : 밝은 노란색의 원형 필름코팅정 • 모양 : • 업체명 : 악텔리온파마수티컬즈코리아 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문 , 희귀 • 분류번호 : [214] 혈압강하제 • 허가일 : 2016-05-11 • 품목기준코드 : 201602600 • 표준코드 : 8806721000501, 8806721000518 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 정 (140mg) 중 • 성분명 : 셀렉시팍 ( 미분화 ) • 분량 : 0.2 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : 별규 • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 WHO 기능분류 II-III 단계에 해당하는 폐동맥고혈압 (WHO Group I) 성인 환자의 장기 치료 . 이 약은 특발성 폐동맥고혈압 , 유전성 폐동맥고혈압 , 결합조직질환과 연관된 폐동맥고혈압 , 선천 성 심장질환과 연관된 폐동맥고혈압 환자에서 유효성이 입증되었다 . 용법용량 이 약은 폐동맥 고혈압 환자에 대한 치료경험이 있는 의사에 의해 치료를 시작하고 모니터링해 야 한다 . 이 약은 엔도텔린 수용체 길항제 (ERA) 및 / 또는 포스포디에스테라제 -5(PDE-5) 억제제와의 병용요 법 또는 단독요법으로 투여할 수 있다 . 이 약의 초기 용량은 1 회 200μg 씩 1 일 2 회 , 12 시간 간격으로 투여한다 . 이 약은 식사와 관계없이 복용할 수 있다 . 식사와 함께 복용 시 내약성이 개선될 수 있다 . 보통 최대 내약용량 (1 회 1600μg 씩 1 일 2 회 투여 ) 에 도달할 때까지 1 주 간격으로 증량 (1 회 200μg 씩 , 1 일 2 회 투여 ) 한다 . 만약 환자가 내약할 수 없는 용량에 도달할 경우 , 이전 내약 용량으 로 감량한다 . 이 약은 나누거나 , 으깨거나 , 씹지 않아야 하며 , 일정량의 물과 함께 삼킨다 . • 투여를 놓친 경우 다음 용량을 6 시간 이내에 복용해야 하 Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը