Երկիր: Թայվան
Լեզու: չինարեն
Աղբյուրը: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
LOVASTATIN
海喬國際股份有限公司 台北市大同區伊寧街7之1號 (23436809)
C10AA02
錠劑
LOVASTATIN (2406002600) MG
盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
Medochemie LTD Central Factory 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cyprus CY
lovastatin
高膽固醇血症, 高三酸甘油酯血症, 減緩冠狀動脈粥狀硬化心臟病患者之冠狀動脈粥狀硬化症之進展
註銷日期: 2022/07/04; 註銷理由: 許可證已逾有效期; 有效日期: 2021/05/11; 英文品名: Medostatin 40mg Tablets
已註銷
2011-05-11
美克血脂錠 40 毫克 MEDOSTATIN 40MG TABLETS (LOVASTATIN) 衛署藥輸字第 025412 號 本藥須由醫師處方使用 Medostatin (lovastatin) 為開鏈式羥酸之非活性內酯型化合物,此化合物是 一種強力的內生性膽固醇合成抑制劑,因此可以作為降膽固醇劑。 MEDOSTATIN 在胃腸道吸收之後,會迅速地被水解成開鏈式羥酸,其為 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A(HMG-CoA) 還原酶的競爭性抑制 劑,此酶會催化膽固醇生合成的初期步驟,亦為其速率決定步驟。因此, 在臨床研究中, Medostatin 可降低血漿中總膽固醇、低密度脂蛋白 (LDL) 膽固醇和極低密度脂蛋白 (VLDL) 膽固醇的濃度。此外, Medostatin 亦可適 度增加高密度脂蛋白 (HDL) 膽固醇並降低血漿三酸甘油脂。 活性型態的 Lovastatin 是 HMG-CoA 還原酶的專一抑制劑,此酶會催化 HMG-CoA 轉化成 mevalonate 的步驟。由於 HMG-CoA 轉化成 mevalonate 是膽固醇生合成過程中的初期步驟,因此,一般並不認為以 Medostatin 治 療會導致可能具毒性之硬脂醇類物質 (sterols) 的蓄積。此外, HMG-CoA 也 會被迅速地代謝回 acetyl-CoA , acetyl-CoA 則會參與體內其他許多的生合 成過程。 動物研究顯示, Lovastatin 在口服投藥之後對肝臟具有高度的選擇性,其 在肝臟中所達到的濃度要遠高於非標的組織。 Lovastatin 在肝臟 ( 其主要作 用部位 ) 中經過廣泛的首渡效應代謝之後,隨後排入膽汁中。 曾經研究過 Medostatin 對僅以飲食療法尚不足以控制之原發性高膽固醇 血症的療效。對於異型接合子 (heterozygous) 家族性和非家族性高膽固醇血 症患者,以及混合型高脂血症患者,其膽固醇升高為主因時, Medostatin 可極為有效地降低其總膽固醇和 LDL 膽固醇;在 2 週內即可見顯著的反 應,於 4-6 週內即可產生最大療效,且在持續治療期間均可維持此最大療 效。當停止 Medostatin 的 Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը