Երկիր: Թայվան
Լեզու: չինարեն
Աղբյուրը: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
TINZAPARIN SODIUM
禾利行股份有限公司 台北市松山區敦化北路311號3樓 (03126405)
B01AB10
注射劑
TINZAPARIN SODIUM (2012401710) IU (I
盒裝;;小瓶
製 劑
限由醫師使用
LEO PHARMA A/S 55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP DENMARK DK
tinzaparin
治療深層靜脈栓塞、預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞、預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊、肺栓塞。
註銷日期: 2017/09/19; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2020/01/18; 英文品名: INNOHEP INJECTION 20000 ANTI-XAIU/ML IN VIALS
已註銷
2000-01-18
“ 理奧 ” 低肝脂鈉 20000 國際單位 / 毫升注射劑 INNOHEP® INJ. 20000 ANTI-XA IU / ML IN VIALS 衛署藥輸字第 022763 號 本藥限由醫師使用 成 份: Tinzaparin sodium 20000 anti-Xa IU/ml 賦 型 劑: Benzyl alcohol, Sodium metabisulphite, Sodium hydroxide, Water for Injection 特 性: 經酵素作用聚合化 (depolymerization) 而成之 Tinzaparin sodium 為低分子 量 Heparin 。分子量介於 1000 和 14000 Dalton 之間,大部份分子的分子量 約為 4500 Dalton 。 Tinzaparin Sodium 為抗凝血劑。 皮下注射有 90% 生體可用率。吸收半衰期為 200 分鐘, 4-6 小時後即可測 出最高血中濃度。代謝半衰期大約為 80 分鐘。主要代謝途徑是以原型經 尿液排出。 Innohep® 的藥物動力學 / 藥效動力學是以 anti-Xa 活性作為監測標準。其 血中活性和投予劑量之間可由線性劑量-反應關係表示。 Innohep® 的生物活性是以 anti-Xa international units 表示。 適 應 症: 治療深層靜脈栓塞、預防一般手術和骨科手術產生深層靜脈栓塞、預防體 外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 劑 量: * 治療深層靜脈栓塞 (DVT) :建議劑量為每日一次皮下注射 175 anti-Xa IU/kg body-weight 。 * 對於有形成血栓的中危險性之病患的血栓預防 ( 一般手術 ) :當天手術前 2 小時皮下注射 3500 anti-Xa IU ,手術後 7-10 天內每日皮下注射 3500 anti-Xa IU 。 * 對於有形成血栓的高危險性之病患的血栓預防 ( 例如,全髖骨關節置 換 ) :當天手術前 2 小時皮下注射 50 anti-Xa IU/kg body-weight ,以後每日 注射一次直到病人能活動。 * 短時間血液透析 ( 少於 4 小時 ) :開始透析時,將 2000-2500 anti-Xa IU 注 入到透析器上動脈輸注管 ( 或靜脈輸注管 ) 。 * 長時間血液透析 ( 多於 4 小時 ) :開始透析時,將 2500 anti-Xa IU 注入到 透析器上動脈輸注管 ( 或靜脈輸注管 ) ,繼之投予 750 anti-Xa IU/hour Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը