Երկիր: Թայվան
Լեզու: չինարեն
Աղբյուրը: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
NICARDIPINE HCL
培力藥品工業股份有限公司 台中市西屯區工業區六路11號 (52260152)
C08CA04
注射液
NICARDIPINE HCL (2412001410) MG
盒裝;;玻璃瓶裝
製 劑
限由醫師使用
濟生醫藥生技股份有限公司 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 TW
nicardipine
適用於當口服治療不可行或不合適時,對高血壓的短期處置。
有效日期: 2025/10/13; 英文品名: Nicarpine premixed I.V. injection 0.2mg/mL "P.L."
2020-10-13
1 | 5 “ 培力 ” 尼卡平預混靜脈注射液 0.2 毫克 / 毫升 NICARPINE PREMIXED I.V. INJECTION 0.2MG/ML”P.L.” 衛部藥製字第 060564 號 【警語 ] 】《依文獻記載》 對於腦出血急性期和因腦中風急性期而顱內壓亢進的患者,使用本藥應該要小心觀察患者的情況,例如血壓。此類患者應該於具有緊急急救設備的醫療院所內根據最新指 南治療。 【禁忌症 ( 下列患者請勿投與 ) 】《依文獻記載》 (1) 對本藥或任何賦形劑過敏的患者。 (2) 嚴重主動脈瓣狹窄的患者。 (3) 急性心肌梗塞後病況嚴重且不穩定者。 【成分含量】 Each mL contains : Nicardipine Hydrochloride 0.2 mg 【賦形劑】 Sodium Chloride, Sorbitol, Citric Acid, Water for injection, Hydrochloric Acid(pH 值調整用 ), Sodium Hydroxide(pH 值調整用 ) 。 【劑型】 Nicardipine 預混合注射液是一種無菌、無熱原、透明、淡黃色滅菌之液體,為即用型靜脈注射等張溶液,每 100 毫升的 Nicardipine 預混合注射液含有 20 mg (0.2 mg/mL)nicardipine hydrochloride ,溶於 0.83% 氯化鈉注射液,約有 0.83 克的氯化鈉。 【適應症】 適用於當口服治療不可行或不合適時,對高血壓的短期處置。 【用法用量】本藥限由醫師使用 • 成人之起始劑量 : 3 ~ 5 mg/h 持續輸注 15 分鐘,劑量可以 0.5 或 1 mg 每 15 分鐘之輸注速率逐漸調高,但最大不超過 15 mg/h ;維持劑量:達到治療目標時,應緩慢降低劑 量,通常以 2 ~ 4 mg/h 維持治療效果。 • 老年 / 孕婦 / 肝腎功能不良者之投與 : 依據病人血壓及臨床情況,起始劑量為 1 ~ 5 mg/h ,持續輸注 30 分鐘後,視實際治療效果,劑量可以 0.5 mg/h 逐漸調高或降低,但 最大不超過 15 mg/h 。 • 小兒等之投與 : 對早產兒、新生兒及兒童之安全性及有效性尚未確立。本藥之靜脈輸注應僅使用於小兒患者重症加護或手術後危及生命之高血壓。 建議 Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը