Country: Թայվան
language: չինարեն
source: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
BECLOMETHASONE DIPROPIONATE ANHYDROUS (equal to BECLOMETASONE DIPROPIONATE ANHYDROUS);;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;Glycopyrronium bromide
友華生技醫藥股份有限公司 臺北市北投區承德路6段128號13樓 (12397982)
R03AL09
氣化噴霧劑
Glycopyrronium bromide (1208002410) MG; FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE (1216003030) MG; BECLOMETHASONE DIPROPIONATE ANHYDROUS (equal to BECLOMETASONE DIPROPIONATE ANHYDROUS) (8406000330) MG
鋁罐瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
CHIESI FARMACEUTICI S.P.A. VIA S. LEONARDO 96, 43122 PARMA, ITALY IT
formoterol, glycopyrronium bromide and beclometasone
1.慢性阻塞性肺病(COPD):用於重度以上呼氣氣流受阻(FEV1少於預測值之50%)及有惡化病史之慢性阻塞性肺病(COPD)成年病人,在已使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併療法或長效beta 2致效劑與長效毒蕈結抗劑合併療法仍未得到充分治療時,作為維持治療使用,以控制症狀及降低反覆惡化發生。2.氣喘:適用於已使用長效beta 2致效劑與中等劑量吸入型皮質類固醇維持合併療法仍未得到充分控制,且前一年內有一次以上氣喘發作的成年病人,作為氣喘的維持治療。
有效日期: 2024/08/29; 英文品名: Trimbow
2019-08-29
1 喘寶定量吸入劑 100/6/12.5 MCG/DOSE TRIMBOW 本藥須由醫師處方使用 衛部藥輸字第 027672 號 1. 藥品名稱 喘寶定量吸入劑 100/6/12.5 mcg/dose 2. 成分及含量 每次遞送劑量(離開吸嘴之劑量)含有 87 微克 beclometasone dipropionate 、 5 微克 formoterol fumarate dihydrate 和 9 微克 glycopyrronium (即為 11 微克 glycopyrronium bromide )。 每次定量給予(離開氣閥之劑量) 100 微克 beclometasone dipropionate 、 6 微克 formoterol fumarate dihydrate 和 10 微克 glycopyrronium (即為 12.5 微克 glycopyrronium bromide )。 作用已知的賦形劑 Trimbow 每按一下含 8.856 毫克乙醇。 完整賦形劑清單,請參見第 6.1 節。 3. 劑型 加壓式定量吸入劑(加壓吸入型溶液)。 無色至偏黃色液態溶液。 4. 臨床特性 4.1 適應症 慢性阻塞性肺病 (COPD) 用於重度以上呼氣氣流受阻 (FEV 1 少於預測值之 50%) 及有惡化病史之慢性阻塞性肺病 (COPD) 成年病人,在已使用吸入型皮質類固醇與長效 beta 2 致效劑合併療法或長效 beta 2 致效劑與長 效毒蕈拮抗劑合併療法仍未得到充分治療時,作為維持治療使用,以控制症狀及降低反覆惡化 發生 ( 有關症狀控制及惡化預防效果,請見第 5.1 節 ) 。 氣喘 適用於已使用長效 beta 2 致效劑與中等劑量吸入型皮質類固醇維持合併療法仍未得到充分控 制,且前一年內有一次以上氣喘發作的成年病人,作為氣喘的維持治療。 4.2 用法與用量 用量 成人 _ _ 建議劑量為每天兩次,每次吸入兩劑。 最大劑量為每天兩次,每次吸入兩劑。 應建議病人即使無症狀,仍應每天使用 Trimbow 。 如果症狀在兩次用藥之間出現,應使用吸入型短效 beta 2 致效劑以立即緩解症狀。 氣喘 選擇 Trimbow 87/5/9 微克之起始劑量時,應考量病人的疾病嚴重度、其先前的氣喘療法 ( 含吸 2 入型皮質類固醇 [ICS] 劑量 ) ,以及病人當前 read_full_document