Երկիր: Թայվան
Լեզու: չինարեն
Աղբյուրը: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
KETOPROFEN
新瑞生物科技股份有限公司 台南市新市區中山路182號 (28655373)
M01AE03
持續性藥效膠囊劑
KETOPROFEN (2808401600) MG
鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
瑞士藥廠股份有限公司新市廠 台南市新市區中山路182號 TW
ketoprofen
骨關節炎、風濕性炎、風濕痛、關節強硬性脊椎炎、風濕性關節炎。
有效日期: 2029/01/06; 英文品名: Ketofan S.R. Capsules 200mg
2014-01-06
1 衛部藥製字第 058173 號 G-12187 克痛煩 緩釋膠囊 200 毫克 KETOFAN S.R. Capsules 200 mg 心血管栓塞事件: 1. NSAIDS藥品會增加發生嚴重心血管栓塞事件之風險,包括心肌梗 塞和中風,且可能為致命的。此風險可能發生在使用該類藥品的初 期,且使用藥品的時間越長,風險越大。 2. 進行冠狀動脈繞道手術(CORONARY ARTERY BYPASS GRAFT, CABG) 之 後14天內禁用KETOPROFEN。 【成 分】 Each S.R. capsule contains : Ketoprofen………………………200mg 【賦 形 劑】 NU Pareils 、 Ethylcellulose 、 TALC 、 Eudragit-L100 、 P.E.G.6000 【膠囊成分】 Gelatin 、 Sodium Lauryl Sulfate 、 Titanium Dioxide 、 Erythrosine 【適 應 症】 骨關節炎、風濕性炎、風濕痛、關節強硬性脊椎炎、風濕性關 節炎。 【用法用量】 本藥須由醫師處方使用。 每天服用一次,每次一粒,於清晨或夜晚服用。請與食物併服 之。勿用於幼童。 【禁 忌 症】 進行冠狀動脈繞道手術(CORONARY ARTERY BYPASS GRAFT, CABG) 之後 14 天內禁用 KETOPROFEN。 【警 語】 1. 心血管栓塞事件 依據多項 COX-2 選擇性抑制劑及非選擇性 NSAIDS 之臨床 試驗研究,發現使用該類藥品達三年,會增加嚴重心血管栓 塞事件之風險,包括心肌梗塞和中風,且可能為致命的。惟 依目前現有研究數據,無法證實各種 NSAIDS 藥品是否具有 相似之心血管栓塞事件風險。且無論病人有無心血管疾病或 2 相關危險因子,發生嚴重心血管栓塞事件之相對風險,具有 相似程度的增加。但是,有心血管疾病或具相關危險因子 者,因本身出現心臟病發作或中風的風險即較高,故使用該 類藥品後發生嚴重心血管栓塞事件之絕對風險更高。另一些 觀察性研究發現,剛開始使用該類藥品的幾週內,即可能出 現嚴重心血管栓塞事件,而且隨著使用劑量增加,其心血管 栓塞事件之風險亦隨之增 Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը