モンテルカスト細粒4mg「タカタ」

Երկիր: Ճապոնիա

Լեզու: ճապոներեն

Աղբյուրը: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

Ակտիվ բաղադրիչ:

モンテルカストナトリウム

Հասանելի է:

高田製薬株式会社

INN (Միջազգային անվանումը):

Montelukast sodium

Դեղագործական ձեւ:

白色の細粒

Կառավարման երթուղին:

内服剤

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

ロイコトリエンの作用を抑えることにより、気管支の収縮を抑制します。気管支喘息に伴う咳や喘鳴、息苦しさなどの症状を起こりにくくします。
通常、気管支喘息の治療に用いられます。既に起こっている発作を止める薬ではなく、発作を予防する薬です。発作を止めるには他の薬を使ってください。

Ապրանքի ամփոփագիր:

英語の製品名 MONTELUKAST Na Fine Granules 4mg "TAKATA"; シート記載: （表）モンテルカスト細粒「タカタ」、4mg/包（全量0.5ｇ）（裏）モンテルカスト細粒4mg、4mg/包（全量0.5ｇ）、高田製薬株式会社

Տեղեկատվական թերթիկ

くすりのしおり
内服剤
2017
年
06
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
モンテルカスト細粒
4MG
「タカタ」
主成分
:
モンテルカストナトリウム
(Montelukast sodium)
剤形
:
白色の細粒
シート記載など
:
（表）モンテルカスト細粒「タカタ」、
4mg/
包（全量
0.5
ｇ）
（裏）モンテルカスト細粒
4mg
、
4mg/
包（全量
0.5
ｇ）、高田製
薬株式会社
この薬の作用と効果について
ロイコトリエンの作用を抑えることにより、気管支の収縮を抑制します。気管支喘息に伴う咳や喘鳴、息
苦しさなどの症状を起こりにくくします。
通常、気管支喘息の治療に用いられます。既に起こっている発作を止める薬ではなく、発作を予防する薬
です。発作を止めるには他の薬を使ってください。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、小児（
1
～
6
歳未満）は
1
回
1
包（モンテルカストとして
4mg
）を、
1
日
1
回就寝前に服用しま
す。体重・年齢・症状などによる用量調節は行われません。全量を

Ապրանքի հատկությունները

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
有効成分
添加剤
1 包（0.5g）中
日局 モンテルカストナトリ
ウム 4.16mg
（モンテルカストとして 4mg）
粉末還元麦芽糖水アメ、結晶
セルロース、D-マンニトー
ル、ヒプロメロース、ステア
リン酸マグネシウム、香料、
エチルバニリン、バニリン、
プロピレングリコール
3.2 製剤の性状
性状
白色の細粒
4. 効能又は効果
気管支喘息
6. 用法及び用量
通常、1 歳以上 6
歳未満の小児にはモンテルカストとして
4mg（本剤 1 包）を 1 日 1 回就寝前に経口投与する。
7. 用法及び用量に関連する注意
7.1
体重、年齢、症状等による用量調節をせず、全量を服用
すること。
7.2 6
歳以上の小児に対しては、モンテルカストチュアブル
錠5mgを 1日 1 回就寝前に投与すること。［9.7.1
参照］
8. 重要な基本的注意
8.1
本剤は、喘息の悪化時ばかりでなく、喘息が良好にコン
トロールされている場合でも継続して服用するよう、患者、
保護者又はそれに代わり得る適切な者に十分説明しておく
こと。
8.2
本剤は気管支拡張剤、ステロイド剤等と異なり、すでに
起こっている喘息発作を緩解する薬剤ではないので、この
ことは患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者に十分
説明しておく必要がある。
8.3
本剤を投与中、大発作をみた場合は、気管支拡張剤ある
いはステロイド剤を投与する必要がある。
8.4
本剤投与によりステロイド維持量を減量し得た患者で、
本剤の投与を中止する場合は、原疾患再発のおそれがある
ので注意すること。
8.5
本剤との因果関係は明らかではないが、うつ病、自殺念
慮、自殺及び攻撃的行動を