ビソプロロールフマル酸塩錠2.5mg「トーワ」

Երկիր: Ճապոնիա

Լեզու: ճապոներեն

Աղբյուրը: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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Ակտիվ բաղադրիչ:

ビソプロロールフマル酸塩

Հասանելի է:

東和薬品株式会社

INN (Միջազգային անվանումը):

Bisoprolol fumarate

Դեղագործական ձեւ:

白色の割線入りの錠剤、直径6.0mm、厚さ3.1mm

Կառավարման երթուղին:

内服剤

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

交感神経の興奮を心臓に伝えるβ1受容体を遮断し、心臓の過剰な働きをゆるやかにすることにより、降圧作用、抗狭心症作用、抗不整脈作用、抗心不全作用を示します。
通常、本態性高血圧症(軽症〜中等症)、狭心症、心室性期外収縮、慢性心不全(虚血性心疾患または拡張型心筋症に基づく)および頻脈性心房細動の治療に用いられます。

Ապրանքի ամփոփագիր:

英語の製品名 BISOPROLOL FUMARATE TABLETS 2.5mg "TOWA"; シート記載: Tw128、ビソプロロールフマル酸塩2.5mg「トーワ」、2.5mg

Տեղեկատվական թերթիկ

                                くすりのしおり
内服剤
2016
年
08
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ビソプロロールフマル酸塩錠
2.5MG
「トーワ」
主成分
:
ビソプロロールフマル酸塩
(Bisoprolol fumarate)
剤形
:
白色の割線入りの錠剤、直径
6.0mm
、厚さ
3.1mm
シート記載など
:Tw128
、ビソプロロールフマル酸塩
2.5mg
「トーワ」、
2.5mg
この薬の作用と効果について
交感神経の興奮を心臓に伝える
β
1
受容体を遮断し、心臓の過剰な働きをゆるやかにすることにより、降圧
作用、抗狭心症作用、抗不整脈作用、抗心不全作用を示します。
通常、本態性高血圧症(軽症~中等症)、狭心症、心室性期外収縮、慢性心不全(虚血性心疾患または拡
張型心筋症に基づく)および頻脈性心房細動の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。徐脈、房室ブロック、洞
房ブロック、洞不全症候群、糖尿病性ケトアシドーシス、代謝性アシドーシス、心原性ショック、肺高
血圧による右心不全、非代償性の心不全、末梢循環障害、未治療の褐色細胞腫がある。
・妊娠、妊娠している可能性がある、授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は
((
   
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                2024年4月改訂(第2版)
*
2023年12月改訂(第1版)
日本標準商品分類番号
872123
錠0.625mg
錠2.5mg
錠5mg
承認番号 22600AMX00325
22500AMX00727
22500AMX00729
販売開始
2014年6月
2001年7月
貯
法:室温保存
有効期間:3年
選択的β
1
アンタゴニスト
処方箋医薬品
注)
BISOPROLOL FUMARATE TABLETS 0.625mg “TOWA”/
TABLETS 2.5mg “TOWA”/ TABLETS 5mg “TOWA”
注)注意-医師等の処方箋により使用すること
警告
1.
〈慢性心不全〉
慢性心不全治療の経験が十分にある医師のもとで使用すること。
1.1
投与初期及び増量時に症状が悪化することに注意し、慎重に用量
調節を行うこと。[7.4、8.5-8.8、15.1.2参照]
1.2
禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.
*
高度の徐脈(著しい洞性徐脈)、房室ブロック(Ⅱ、Ⅲ度)、
洞房ブロック、洞不全症候群のある患者[症状を悪化させるお
それがある。][11.1.1参照]
2.1
糖尿病性ケトアシドーシス、代謝性アシドーシスのある患者
[アシドーシスに基づく心収縮力の抑制を増強させるおそれが
ある。]
2.2
心原性ショックのある患者[心機能が抑制され、症状を悪化
させるおそれがある。]
2.3
肺高血圧による右心不全のある患者[心機能が抑制され、症
状を悪化させるおそれがある。]
2.4
強心薬又は血管拡張薬を静脈内投与する必要のある心不全患
者[心収縮力抑制作用により、心不全が悪化するおそれがあ
る。]
2.5
非代償性の心不全患者[心収縮力抑制作用により、心不全が
悪化するおそれがある。]
2.6
重度の末梢循環障害のある患者(壊疽等)[末梢血管の拡張
を抑制し、症状を悪化させるおそれがある。]
2.7
未治療の褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者[7.1、
9.1.9参照]
2.8
本剤の成分に対し過敏
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

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