クロフェクトン顆粒10%

Country: Ճապոնիա

language: ճապոներեն

source: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

active_ingredient:

クロカプラミン塩酸塩水和物

MAH:

田辺三菱製薬株式会社

INN:

Clocapramine hydrochloride hydrate

pharmaceutical_form:

白色の顆粒剤

administration_route:

内服剤

therapeutic_indication:

神経伝達物質であるドパミンの受容体を遮断する作用があります。
考えがまとまりにくいなどの心の不調をととのえ、気分を安定させます。

leaflet_short:

英語の製品名 CLOFEKTON Granules 10%; シート記載:

PIL

くすりのしおり
内服剤
2007
年
10
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:クロフェクトン顆粒 10%
主成分:
クロカプラミン塩酸塩水和物
(Clocapramine hydrochloride hydrate)
剤形:
白色の顆粒剤
シート記載など:
この薬の作用と効果について
神経伝達物質であるドパミンの受容体を遮断する作用があります。
考えがまとまりにくいなどの心の不調をととのえ、気分を安定させます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬を使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、大衆薬も含めて
他に使用中の医薬品に注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
0.1
～
0.5g
（主成分として
10
～
50mg
）を
1
日
3
回服用しますが、治療を受ける疾
患や年齢・症状により適宜増減されます。本剤は
1g
中に主成分
100mg
を含有します。必ず指示され
た服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。ただし、次に飲む時間が近い場合
は、忘れた分は飲まないで
1
回分を飛ばしてください。絶対に
2
回分を一度に飲んではいけません。
・誤って多く飲んだ場合は医師または薬剤師に

SPC

1
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1
昏睡状態、循環虚脱状態の患者［これらの状態を悪
化させるおそれがある。］
2.2 バルビツール酸誘導体・麻酔剤等の中枢神経抑制
剤の強い影響下にある患者［中枢神経抑制剤の作用を
延長し増強させる。］
2.3
アドレナリンを投与中の患者（アドレナリンをアナ
フィラキシーの救急治療、又は歯科領域における浸
潤麻酔もしくは伝達麻酔に使用する場合を除く）
［10.1参照］
2.4 本剤の成分又はイミノジベンジル系化合物に対し
過敏症の患者
3. 組成・性状
3.1 組成
有効成分
（1G中）
日局 クロカプラミン塩酸塩水和物　100MG
添加剤
乳糖水和物、無水ケイ酸、メチルセルロース、エ
チルセルロース、サッカリンナトリウム水和物
3.2 製剤の性状
性状・剤形
白色・顆粒剤
4. 効能又は効果
統合失調症
6. 用法及び用量
通常成人に対し、1日量クロカプラミン塩酸塩水和物と
して30～150MGを3回に分けて経口投与する。
なお、症状、年齢に応じて適宜増減する。
8. 重要な基本的注意
8.1
眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こ
ることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等
危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。
8.2
制吐作用を有するため、他の薬剤に基づく中毒、腸閉
塞、脳腫瘍等による嘔吐症状を不顕性化することがある
ので注意すること。［11.1.4参照］
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1
心・血管疾患、低血圧、又はそれらの疑いのある患者
一過性の血圧降下があらわれることがある。
9.1.2 血液障害のある患者
血液障害を悪化させるおそれがある。［11.1.2参照］
9.1.3
てんかん等の