Ország: Németország
Nyelv: német
Forrás: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Bupropionhydrochlorid
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG (8041694)
bupropion hydrochloride
Retardtablette
Teil 1 - Retardtablette; Bupropionhydrochlorid (22345) 150 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2000-06-29
1 12.06.2008/08.08.2008 WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN http://amisdb/textserver/tobj/bfarm/2008/08/16/2149011/OBFMA45CB16301C8FC23.rtf GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER ZYNTABAC ® 150 MG RETARDTABLETTEN Bupropionhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker._ _ DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was sind Zyntabac 150 mg Retardtabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Zyntabac 150 mg Retardtabletten beachten? 3. Wie sind Zyntabac 150 mg Retardtabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Zyntabac 150 mg Retardtabletten aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS SIND ZYNTABAC 150 MG RETARDTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Zyntabac 150 mg Retardtabletten sind ein Arzneimittel zur Raucherentwöhnung. Zyntabac 150 mg Retardtabletten wird angewendet zur Hilfe bei der Raucherentwöhnung nikotinabhängiger Patienten in Verbindung mit unterstützenden motivierenden Maßnahmen._ _ 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ZYNTABAC 150 MG RETARDTABLETTEN BEACHTEN? ZYNTABAC 150 MG RETARDTABLETTEN DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN,_ _ - wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Bupropion oder einen der sonstigen Bestandteile von Zyntabac 150 mg Retardtabletten sind. - wenn Sie derzeit an Krampfanfällen (epileptische Anfälle) leiden oder jemals Olvassa el a teljes dokumentumot
1 http://amisdb/textserver/tobj/bfarm/2008/08/16/2149011/OBFMA491341301C8FC23.rtf 12.06.2008/08.08.2008 WORTLAUT DER FÜR DIE FACHINFORMATION VORGESEHENEN ANGABEN FACHINFORMATION_ _ 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS _ _ Zyntabac ® 150 mg Retardtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Retardtablette enthält 150 mg Bupropionhydrochlorid. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Retardtablette Weiße, filmbeschichtete, bikonvexe, runde Tablette, die auf einer Seite mit GX CH7 bedruckt und auf der anderen Seite unbedruckt ist. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zyntabac 150 mg Retardtabletten sind angezeigt zur Hilfe bei der Raucherentwöhnung nikotinabhängiger Patienten in Verbindung mit unterstützenden motivierenden Maßnahmen. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Zyntabac 150 mg Retardtabletten sollten in Übereinstimmung mit gängigen Richtlinien zur Raucherentwöhnung angewendet werden. Der behandelnde Arzt sollte prüfen, inwieweit der Patient motiviert ist, mit dem Rauchen aufzuhören. Die Erfolgsaussichten von Therapien zur Raucherentwöhnung sind größer bei denjenigen Patienten, die motiviert sind aufzuhören und die in ihrer Motivation unterstützt werden. Zyntabac 150 mg Retardtabletten sollten im Ganzen geschluckt werden. Die Tabletten sollten nicht zerkleinert oder zerkaut werden, da dies zu einem erhöhten Risiko von Nebenwirkungen einschließlich Krampfanfällen führen kann. Zyntabac 150 mg Retardtabletten können unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden (siehe Abschnitte 4.5 und 5.2). Die Patienten sollten für 7 bis 9 Wochen behandelt werden. Auch wenn keine Entzugssymptome bei Absetzen von Zyntabac 150 mg Retardtabletten erwartet werden, kann ein Ausschleichen der Behandlung in Betracht gezogen werden. Die Behandlung sollte abgebrochen werden, wenn bis zur 7. Behandlungswoche keine Wirkung erzielt wurde. 2 http://amisdb/textserver/tobj/bfarm/2008/08/16/2149011/OBFMA491341301C8FC23.rtf _Anwendung b Olvassa el a teljes dokumentumot