Zoledronic acid Teva Pharma

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ácido zoledrônico

Beszerezhető a:

Teva B.V.

ATC-kód:

M05BA08

INN (nemzetközi neve):

zoledronic acid

Terápiás csoport:

Drogas para tratamento de doenças ósseas

Terápiás terület:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

Terápiás javallatok:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Tratamento da doença de Paget do osso em adultos.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2012-08-15

Betegtájékoztató

                                55
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
56
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ÁCIDO ZOLEDRÓNICO TEVA PHARMA 5 MG SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO EM
FRASCOS
ácido zoledrónico
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, ou farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Ácido Zoledrónico Teva Pharma e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Ácido Zoledrónico Teva
Pharma
3.
Como utilizar Ácido Zoledrónico Teva Pharma
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Ácido Zoledrónico Teva Pharma
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ÁCIDO ZOLEDRÓNICO TEVA PHARMA E PARA QUE É UTILIZADO
Ácido Zoledrónico Teva Pharma contém a substância ativa ácido
zoledrónico. Pertence a um grupo de
medicamentos denominados bifosfonatos e é utilizado para o tratamento
de mulheres pós-
menopáusicas e homens adultos com osteoporose ou osteoporose causada
pelo tratamento com
corticosteroides usados para tratar inflamações e da doença óssea
de Paget em adultos.
OSTEOPOROSE
A osteoporose é uma doença que se caracteriza pelo adelgaçamento e
enfraquecimento dos ossos
sendo comum em mulheres após a menopausa, mas também pode ocorrer em
homens. Na menopausa,
os ovários das mulheres deixam de produzir a hormona feminina
estrogénio, que é importante para a
saúde óssea. Após a menopausa, ocorre perda de massa óssea,
tornando-se os ossos mais frágeis e
suscetíveis a fratura. A osteoporose também pode ocorrer em homens
ou mulheres devido ao uso
prolongado de esteroides, que podem afetar a resistência dos ossos.
Muitos doente
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Ácido Zoledrónico Teva Pharma 5mg solução para perfusão em
frascos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco com 100 ml de solução contém 5 mg de ácido
zoledrónico (sob a forma monohidratada).
Cada ml da solução contém 0,05 mg de ácido zoledrónico (sob a
forma monohidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para perfusão.
A solução é límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da osteoporose:

em mulheres pós-menopáusicas

em homens adultos
com elevado risco de fratura, incluindo aqueles com fratura recente da
anca causada por traumatismo
ligeiro.
Tratamento da osteoporose associada à terapêutica sistémica de
longa duração com glucocorticoides

em mulheres pós-menopáusicas

em homens adultos
com elevado risco de fratura.
Tratamento da doença óssea de Paget em adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
O doente deverá ser adequadamente hidratado previamente à
administração de ácido zoledrónico. Este
procedimento é particularmente importante em idosos (≥65 anos) e em
doentes medicados com
diuréticos.
Recomenda-se a toma de quantidades adequadas de cálcio e vitamina D
em associação com o
tratamento com Ácido Zoledrónico Teva Pharma.
_ _
_Osteoporose _
A dose recomendada para o tratamento da osteoporose pós-menopáusica,
da osteoporose em homens e
tratamento da osteoporose associada à terapêutica sistémica de
longa duração com glucocorticoides, é
de uma única perfusão intravenosa de 5 mg de Ácido Zoledrónico
Teva Pharma administrada uma vez
por ano.
Não foi estabelecida a duração adequada para o tratamento da
osteoporose com bifosfonatos. A
necessidade da continuação do tratamento deve ser reavaliada
periodicamente de acordo com os
Medicamento já não autorizado
3
benefícios e potenciais riscos de Ácido Zoledrón
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-12-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése