Zoledronic Acid Hospira

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

μονοϋδρικό ζολεδρονικό οξύ

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

M05BA08

INN (nemzetközi neve):

zoledronic acid

Terápiás csoport:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

Terápiás terület:

Υπερασβεστιαιμία

Terápiás javallatok:

4 mg / 5 ml και 4 mg / 100 ml:Πρόληψη σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικά κατάγματα, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική επέμβαση σε οστό ή υπερασβεστιαιμίας) σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά. Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ). 5 mg / 100 ml:η Θεραπεία της οστεοπόρωσης:σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες, τους άνδρες, διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να υποστούν κάταγμα, περιλαμβανομένων αυτών με ένα πρόσφατο κάταγμα ισχίου μικρής βίας. Θεραπεία της οστεοπόρωσης που σχετίζεται με την μακροχρόνια και συστηματική θεραπεία με γλυκοκορτικοειδή:σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες, τους άνδρες, διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Θεραπεία της νόσου του Paget των οστών σε ενήλικες.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2012-11-19

Betegtájékoztató

                                72
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
73
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA 4 MG/5 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
zoledronic acid
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zoledronic Acid Hospira και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Zoledronic Acid Hospira
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Zoledronic Acid Hospira
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zoledronic Acid Hospira
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOLEDRONIC ACID HOSPIRA ΚΑΙ ΠΟΙΑ
ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
H δραστική ουσία του Zoledronic Acid Hospira
είναι το zoledronic acid, το οποίο ανήκει σε
μι
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο με 5 ml πυκνού διαλύματος
περιέχει 4 mg zoledronic acid (ως μονοϋδρικό).
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 0,8 mg
zoledronic acid (ως μονοϋδρικό).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα)
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-
Πρόληψη των συμβαμάτων σχετιζομένων
με το σκελετό (παθολογικά κατάγματα,
συμπίεση του
νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή
εγχείρηση στα οστά ή υπερασβεστιαιμία
προκαλούμενη από
όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με
προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που
εμπλέκουν τα οστά.
-
Θεραπεία ενήλικων ασθενών με
υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από
όγκο (TIH).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το zoledronic acid πρέπει να
συνταγογραφείται και να χορηγείται
στους ασθενείς μόνο από
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης με εμπειρία
στη χορήγηση ενδοφλέβιων
διφωσφονικών.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-06-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-11-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése