Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
zoledronsav
Chiesi Pharmaceuticals GmbH
M05BA08
zoledronic acid
TT
Kiszerelések: 1 X - - - OGYI-T-22289 / 01 - Sz - TT - igen; 4 X - - - OGYI-T-22289 / 02 - Sz - TT - igen
Generikus
2012-09-21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA ZOLACITOR 4 MG/5 ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ (zoledronsav) MIELŐTT BEADNÁK ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy ápolójához. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Zolacitor koncentrátum oldatos infúzióhoz (továbbiakban: Zolacitor) és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Zolacitor alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Zolacitort? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Zolacitort tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZOLACITOR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Zolacitor koncentrátum oldatos infúzióhoz nevű készítményben lévő hatóanyag a zoledronsav, amely a biszfoszfonátoknak nevezett hatóanyagok csoportjába tartozik. A zoledronsav úgy hat, hogy a csonthoz kötődik és lassítja a csontban bekövetkező változás sebességét. Az alábbi esetekben alkalmazzák: csontáttétek (a daganat kiindulási helyéről a daganatsejtek csontra történő átterjedése) kezelésére alkalmazzák, hogy a csontokat érintő szövődményeket megelőzzék, mint pl. a törések felnőtteknél, a vér kalciumszintjének csökkentésére olyan felnőtt betegeknél, akiknek ez a daganat jelenléte miatt túlzottan magas. A daganatok oly módon tudják felgyorsítani a csontokban bekövetkező egyébként normális változásokat, hogy a kalcium csontokból történő felszabadul Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE ZOLACITOR 4 MG/5 ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 5 ml koncentrátum 4 mg zoledronsavat tartalmaz (4,8 mg zoledronsav-trihidrát formájában) injekciós üvegenként. Egy ml koncentrátum 0,8 mg (vízmentes) zoledronsavat tartalmaz, ami megfelel 0,96 mg zoledronsav- trihidrátnak. Ismert hatású segédanyag: 1,12 mg nátrium milliliterenként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Koncentrátum oldatos infúzióhoz. Tiszta, színtelen oldat. A készítmény pH-értéke 6,0-6,5. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4. 1. TERÁPIÁS JAVALLATOK Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos betegségekben szenvedő felnőtt betegek csontrendszert érintő eseményeinek (patológiás törések, csigolya kompresszió, a csontok besugárzása vagy műtéte, ill. tumor indukálta hypercalcaemia) megelőzésére. Tumor indukálta hypercalcaemia (TIH) kezelése. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS A betegeknek a Zolacitort csak az intravénás biszfoszfonátok alkalmazásában jártas egészségügyi szakember adhatja be. Adagolás Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos betegségekben szenvedő betegek csontrendszert érintő eseményeinek megelőzése _Felnőttek és időskorúak _ Előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos betegségekben szenvedő betegek csontrendszert érintő eseményeinek megelőzésére az ajánlott dózis 4 mg zoledronsav 3–4 hetenként. A betegeknek per os napi 500 mg kalciumpótlást és 400 NE D-vitamint is kell kapniuk. A csontáttétes betegek csontrendszert érintő eseményeinek megelőzése céljából történő kezeléséről hozott döntéskor tekintetbe kell venni, hogy a kezelés hatásának kialakulása 2-3 hónap. A TIH kezelése _Felnőttek és időskorúak _ Hypercalcaemiában (az albuminra korrigált szérum kalciumszint ≥ 12,0 mg/dl vagy 3,0 mmol/l) az ajánlott dózis 4 mg zoledronsav. Vesekárosodás _TIH: _ A TIH- Olvassa el a teljes dokumentumot