ZINNAT õhukese polümeerikattega tablett

Ország: Észtország

Nyelv: észt

Forrás: Ravimiamet

Aktív összetevők:

tsefuroksiim

Beszerezhető a:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC-kód:

J01DC02

INN (nemzetközi neve):

tsefuroksiim

Adagolás:

500mg 6TK; 500mg 10TK; 500mg 14TK; 500mg 50TK; 500mg 24TK; 500mg 12TK; 500mg 16TK; 500mg 20TK

Gyógyszerészeti forma:

õhukese polümeerikattega tablett

Recept típusa:

R

Betegtájékoztató

1
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZINNAT, 250 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ZINNAT, 500 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
tsefuroksiim
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Zinnat ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Zinnati võtmist
3.
Kuidas Zinnatit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Zinnatit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZINNAT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Zinnat on antibiootikum, mida kasutatakse täiskasvanutel ja lastel.
See tapab infektsioone põhjustavad
bakterid. Zinnat kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
_tsefalosporiinideks_
.
Zinnatit kasutatakse järgmiste haiguste raviks:
−
neelupõletik,
−
ninakõrvalkoobaste põletik,
−
keskkõrvapõletik,
−
kopsu- või hingamisteede põletik,
−
kuseteede põletikud,
−
naha ja pehmete kudede põletikud.
Zinnatit võib kasutada ka:
−
puukborrelioosi raviks (see on puukide poolt levitatav nakkus).
Teie arst võib kontrollida, millist tüüpi bakterid teie
infektsiooni põhjustavad ja jälgida, kas bakterid
on ravi ajal Zinnati suhtes tundlikud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ZINNATI VÕTMIST
ZINNATIT EI TOHI VÕTTA
−
kui olete tsefuroksiimaksetiili või
MÕNE TSEFALOSPORIINANTIBIOOTIKUMI
või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE
.
−
kui teil on kunagi tekkinud raske allergiline (ülitundlikkus-)
reaktsioon mõnda muud tüüpi
beetalaktaamantibiootikumi (penitsilliinid, monobaktaamid j

Termékjellemzők

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Zinnat 250 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Zinnat 500 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Zinnat 25 mg/ml, suukaudse suspensiooni graanulid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Zinnat 250 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 250 mg tsefuroksiimi (tsefuroksiimaksetiilina).
Zinnat 500 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 500 mg tsefuroksiimi (tsefuroksiimaksetiilina).
Zinnat 25 mg/ml, suukaudse suspensiooni graanulid
1 ml valmissuspensiooni sisaldab 25 mg tsefuroksiimi (30 mg
tsefuroksiimaksetiilina).
INN.
_Cefuroximum_
Teadaolevat toimet omavad abiained
Zinnat 250 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 0,00203 mg naatriumbensoaati (E211).
Üks tablett sisaldab 0,07 mg metüülparahüdroksübensoaati (E218)
ja 0,06 mg
propüülparahüdroksübensoaati (E216).
Zinnat 500 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab 0,00506 mg naatriumbensoaati (E211).
Üks tablett sisaldab 0,18 mg metüülparahüdroksübensoaati (E218)
ja 0,15 mg
propüülparahüdroksübensoaati (E216).
Zinnat 25 mg/ml, suukaudse suspensiooni graanulid
5 ml annus sisaldab 0,021 g aspartaami (E951).
5 ml annus sisaldab 3,1 g of sahharoosi.
5 ml annus sisaldab 6 mg of propüleenglükooli (E1520).
5 ml annus sisaldab 4,5 mg bensüülalkoholi (E1519).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Zinnat 250 mg, 500 mg, õhukese polümeerikattega tabletid
Õhukese polümeerikattega tablett.
Tabletid on valged õhukese polümeerikattega kapslikujulised
tabletid, mille üks külg on sile ja teisele
küljele on pressitud „GXES7“ (250 mg) või „GXEG2“ (500 mg).
Zinnat 25 mg/ml, suukaudse suspensiooni graanulid
Suukaudse suspensiooni graanulid.
Valged kuni valkjad vabalt voolavad graanulid.
2
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tsefuroksiimaksetiil on näidustatud järgnevate infektsioonide raviks
täiskasvanutel ja lastel alates 3.
elukuust (vt lõigud 4.4 ja 5.1)
−
Äge strept