Ország: Magyarország
Nyelv: magyar
Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
memantin
PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o
N06DX01
memantine
TT
Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22543 / 05 - Sz - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22543 / 06 - Sz - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22543 / 07 - Sz - TT - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22543 / 08 - Sz - TT - igen; Helyettesíthetőség: Ebixa 10 mg filmtabletta - EU/1/02/219; MEMANTINE ORION 10 mg filmtabletta - OGYI-T-22452; MEMIGMIN 10 mg filmtabletta - OGYI-T-22488; MEMANTIN STADA 10 mg filmtabletta - OGYI-T-22542; Nemdatine 10 mg filmtabletta - EU/1/13/824; MIRVEDOL 10 mg filmtabletta - OGYI-T-22500; Axura 10 mg filmtabletta - EU/1/02/218; Marixino 10 mg filmtabletta - EU/1/13/820; Memantine Accord 10 mg filmtabletta - EU/1/13/880; ZEMERTINEX 10 mg szájban diszpergálódó tabletta - OGYI-T-22543; MEMANTINE VIPHARM 10 mg filmtabletta - OGYI-T-22678; MORYSA 10 mg filmtabletta - OGYI-T-22727; Memantine LEK 10 mg filmtabletta - EU/1/13/826; Memantine Mylan 10 mg filmtabletta - EU/1/13/827; Memantine ratiopharm 10 mg filmtabletta - EU/1/13/836; MEMANTINE GRINDEKS 10 mg filmtabletta - OGYI-T-23819
Generikus
2013-09-13
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA ZEMERTINEX 5 MG FILMTABLETTA ZEMERTINEX 10 MG FILMTABLETTA ZEMERTINEX 15 MG FILMTABLETTA ZEMERTINEX 20 MG FILMTABLETTA memantin-hidroklorid MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Zemertinex filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Zemertinex filmtabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Zemertinex filmtablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Zemertinex filmtablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZEMERTINEX FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? HOGYAN HA A ZEMERTINEX FILMTABLETTA A Zemertinex filmtabletta az elbutulás (demencia) elleni gyógyszerek csoportjába tartozik. Az Alzheimer-kórban a memóriavesztést az agyi ingerületátvitel zavara okozza. Az agyban úgynevezett N-metil-D-aszpartát (NMDA)-receptorok találhatók, amelyek részt vesznek a tanuláshoz és emlékezéshez fontos idegimpulzusok továbbításában. A Zemertinex filmtabletta az úgynevezett NMDA-receptor antagonista gyógyszerek csoportjába tartozik. A Zemertinex filmtabletta az NMDA-receptorokra gyakorolt hatásán keresztül javítja az idegi impulzusok to Olvassa el a teljes dokumentumot
1. A GYÓGYSZER NEVE Zemertinex 5 mg filmtabletta Zemertinex 10 mg filmtabletta Zemertinex 15 mg filmtabletta Zemertinex 20 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Egy filmtabletta 5 mg memantin-hidrokloridot tartalmaz, ami 4,15 mg memantinnak- felel meg. Egy filmtabletta 10 mg memantin-hidrokloridot tartalmaz, ami 8,31 mg memantinnak felel meg. Egy filmtabletta 15 mg memantin-hidrokloridot tartalmaz, ami 12,46 mg memantinnak felel meg. Egy filmtabletta 20 mg memantin-hidrokloridot tartalmaz, ami 16,62 mg memantinnak felel meg. Ismert hatású segédanyagok: Egy 5 mg-os filmtabletta 62,50 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz. Egy 10 mg-os filmtabletta 125,00 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz. Egy 15 mg-os filmtabletta 187,50 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz. Egy 20 mg-os filmtabletta 250,00 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta Az 5 mg-os filmtabletta fehér vagy csaknem fehér színű, kerek, mindkét oldala domború, bemetszés nélküli (átmérő 6,0-6,3 mm). A 10 mg-os filmtabletta fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás, mindkét oldalán domború filmtabletta, mindkét oldalán bemetszéssel ellátva. A tabletta egyenlő adagokra osztható (hosszúsága 11,5-11,8 mm; szélessége 5,6-5,9 mm). A 15 mg-os filmtabletta fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás, mindkét oldalán domború filmtabletta, mindkét oldalán két bemetszéssel ellátva. A tabletta 3 egyenlő adagra osztható (hosszúsága 15,0-15,3 mm; szélessége 4,5-4,8 mm). A 20 mg-os filmtabletta fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás, mindkét oldalán domború filmtabletta, mindkét oldalán 3 bemetszéssel ellátva. A tabletta 4 egyenlő adagra osztható. (hosszúsága 16,1-16,4 mm; szélessége 5,1-5,4 mm). 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Közepesen súlyos, illetve súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegek kezelése. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS A kezelést csak az Alzheimer típusú demencia diagnózisában és keze Olvassa el a teljes dokumentumot