Ország: Ausztria
Nyelv: német
Forrás: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
ACIDUM THIOCTICUM D8; ARNICA MONTANA D3; CARTILAGO SUIS D6; COENZYM A D8; EMBRYO TOTALIS SUIS D6; FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6; NADIDUM D8; NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8; PLACENTA TOTALIS SUIS D6; RHUS TOXICODENDRON D2; SANGUINARIA CANADENSIS D4; SOLANUM DULCAMARA D3; SULFUR D6; SYMPHYTUM OFFICINALE D6
Biologische Heilmittel Heel GmbH
QV03AX
ACIDUM THIOCTICUM D8; ARNICA MONTANA D3; CARTILAGO SUIS D6; COENZYM A D8; EMBRYO TOTALIS SUIS D6; FUNICULUS UMBILICALIS SUIS D6; NADIDUM D8; NATRIUM DIETHYLOXALACETICUM D8; PLACENTA TOTALIS SUIS D6; RHUS TOXICODENDRON D2; SANGUINARIA CANADENSIS D4; SOLANUM DULCAMARA D3; SULFUR D6; SYMPHYTUM OFFICINALE D6
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2011-07-06
GEBRAUCHSINFORMATION ZEEL - INJEKTIONSLÖSUNG FÜR TIERE 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Straße 2-4 76532 Baden-Baden Deutschland 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Zeel - Injektionslösung für Tiere Homöopathische Arzneispezialität 3. WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: WIRKSTOFFE: Cartilago suis D6 5 mg Funiculus umbilicalis suis D6 5 mg Embryo totalis suis D6 5 mg Placenta totalis suis D6 5 mg Solanum dulcamara D3 25 mg Symphytum officinale D6 25 mg Nadidum D8 5 mg Coenzym A D8 5 mg Sanguinaria canadensis D4 7,5 mg Arnica montana D3 50 mg Sulfur D6 9 mg Natrium diethyloxalaceticum D8 5 mg Acidum alpha-liponicum D8 5 mg Rhus toxicodendron D2 25 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke Farblose, klare Injektionslösung. 4. ANWENDUNGSGEBIETE Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Für dieses Arzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen: Chronische oder mit Abbauprozessen einhergehende (degenerative) Gelenkserkrankungen z.B. chronische Gelenksabnützungen (Arthrosen), Fehlentwicklung des Hüftgelenkes (Hüftgelenkdysplasie), Spat, Hufrollenerkrankung und Brückenbildung zwischen einzelnen Wirbelknochen (Spondylosen). Die Anwendung dieser homöopathischen Arzneispezialität in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung. Bei schweren Formen dieser Erkrankung ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt. 5. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile, insbesondere gegenüber Pflanzen aus der Familie der Korbblütler. 6. NEBENWIRKUNGEN Keine bekannt. Falls Sie Nebenwirkungen bei Ihrem Tier feststellen, insbesondere solche, die nicht in Olvassa el a teljes dokumentumot
FACHINFORMATION (ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Zeel - Injektionslösung für Tiere 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: WIRKSTOFFE: Cartilago suis D6 5 mg Funiculus umbilicalis suis D6 5 mg Embryo totalis suis D6 5 mg Placenta totalis suis D6 5 mg Solanum dulcamara D3 25 mg Symphytum officinale D6 25 mg Nadidum D8 5 mg Coenzym A D8 5 mg Sanguinaria canadensis D4 7,5 mg Arnica montana D3 50 mg Sulfur D6 9 mg Natrium diethyloxalaceticum D8 5 mg Acidum alpha-liponicum D8 5 mg Rhus toxicodendron D2 25 mg SONSTIGE BESTANDTEILE: Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Homöopathische Arzneispezialität Farblose, klare Injektionslösung 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERARTEN Pferd, Hund 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERARTEN Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Für dieses Arzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen: Degenerative oder chronische Gelenkserkrankungen, z.B. Arthrosen, Hüftgelenksdysplasie, Spat, Hufrollenerkrankung und Spondylosen. Die Anwendung dieser homöopathischen Arzneispezialität in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung. Bei schweren Formen dieser Erkrankung ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt. 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile, insbesondere gegenüber Pflanzen aus der Familie der Korbblütler. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART Keine. 4.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren Aus grundsätzlichen Erwägungen sollte eine längerdauernde Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel von einem homöopathisch erfahrenen Tierarzt kontrolliert werden. Bei Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sogenannte Erstr Olvassa el a teljes dokumentumot