ZARTANSIL 320 mg/25 mg filmtabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
25-05-2012
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
25-05-2012

Aktív összetevők:

a valzartán; hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Richter Gedeon Nyrt.

ATC-kód:

C09DA03

INN (nemzetközi neve):

valsartan; hydrochlorothiazide

db csomag:

7x 10x 14x 20x 28x 30x 56x 90x 98x 100x

Osztály:

TT

Recept típusa:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Termék összefoglaló:

7x buborékcsomagolásban OGYI-T-21914 / 41; 10x buborékcsomagolásban OGYI-T-21914 / 42; 14x buborékcsomagolásban OGYI-T-21914 / 43; 20x buborékcsomagolásban OGYI-T-21914 / 44; 28x buborékcsomagolásban OGYI-T-21914 / 45; 30x buborékcsomagolásban OGYI-T-21914 / 46; 56x buborékcsomagolásban OGYI-T-21914 / 47; 90x buborékcsomagolásban OGYI-T-21914 / 48; 98x buborékcsomagolásban OGYI-T-21914 / 49; 100x buborékcsomagolásban OGYI-T-21914 / 50

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2011-11-09

Betegtájékoztató

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ZARTANSIL 80 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
ZARTANSIL 160 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
ZARTANSIL 160 MG/25 MG FILMTABLETTA
ZARTANSIL 320 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
ZARTANSIL 320 MG/25 MG FILMTABLETTA
valzartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zartansil és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zartansil szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zartansilt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zartansilt tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZARTANSIL ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Zartansil filmtabletta két hatóanyagot tartalmaz, ezeket
valzartánnak és hidroklorotiazidnak hívják.
Mind a két hatóanyag segít beállítani a magas vérnyomást
(hipertónia).

A VALZARTÁN a gyógyszerek azon csoportjába tartozik, amit
„angiotenzin-II receptor
antagonistának” neveznek, és a magas vérnyomás csökkentésére
szolgál. Az angiotenzin-II a
szervezetben előforduló anyag, mely az ereket szűkíti, ezzel emeli
a vérnyomást. A valzartán az
angiotenzin-II ezen hatását gátolja, ezáltal az erek elernyednek,
és a vérnyomás csökken.

A HIDROKLOROTIAZID a gyógyszerek azon csoportjába tartozik, amit
tiazid típusú
diuretikumoknak (más néven vízhajtóknak) neveznek.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
Zartansil 80 mg/12,5 mg filmtabletta
Zartansil 160 mg/12,5 mg filmtabletta
Zartansil 160 mg/25 mg filmtabletta
Zartansil 320 mg/12,5 mg filmtabletta
Zartansil 320 mg/25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_Zartansil 80 mg/12,5 mg filmtabletta: _
80 mg valzartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz
filmtablettánként.
Segédanyagok: 29,72 mg laktóz-monohidrát és 0,25 mg (szójaolaj
tartalmú) lecitin.
_Zartansil 160 mg/12.5 mg filmtabletta:_
160 mg valzartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz
filmtablettánként.
Segédanyagok: 71, 94 mg laktóz-monohidrát és 0,50 mg (szójaolaj
tartalmú) lecitin és 0,56 mg Sunset
sárga FCF (E110.
_Zartansil 160 mg/25 mg filmtabletta: _
160 mg valzartánt és 25 mg hidroklorotiazidot tartalmaz
filmtablettánként.
Segédanyagok: 59, 44mg laktóz-monohidrát és 0,50 mg (szójaolaj
tartalmú) lecitin.
_Zartansil 320 mg/12,5 mg filmtabletta: _
320 mg valzartánt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz
filmtablettánként.
Segédanyagok: 156, 38 mg laktóz-monohidrát és 1,01 mg (szójaolaj
tartalmú) lecitin.
_Zartansil 320 mg/25 mg filmtabletta: _
320 mg valzartánt és 25 mg hidroklorotiazidot tartalmaz
filmtablettánként.
Segédanyagok:143,88 mg laktóz-monohidrát és 1,01 mg (szójaolaj
tartalmú) lecitin.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
_Zartansil 80 mg/12,5 mg filmtabletta: _
Rózsaszínű, ovális, mindkét oldalán domború felületű
filmtabletta, 11 x 5,8 mm, egyik oldalán ‘V’ a
másikon ‘H’ mélynyomású jelöléssel.
_Zartansil 160 mg/12,5 mg filmtabletta: _
Vörös, ovális, mindkét oldalán domború felületű filmtabletta,
15 x 6 mm, egyik oldalán ‘V’ a másikon
‘H’ mélynyomású jelöléssel.
_Zartansil 160 mg/25 mg filmtabletta: _
Narancssárga, ovális, mindkét oldalán domború felületű
filmtabletta, 15 x 6 mm, egyik oldalán ‘V’ a
másikon ‘H’ mélynyomású jelöléssel.
_Zartansil 320 mg/12,5 mg filmtabletta: _
OGYI/10098/2012
OGYI/10102/2012
OGYI/101
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot