ZANACODAR COMBI 80 mg/25 mg tabletta

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

a telmizartán; hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

PharmaSwiss Ceska Republika s.r.o

ATC-kód:

C09DA07

INN (nemzetközi neve):

telmisartan; hydrochlorothiazide

Osztály:

TT

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22671 / 03 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22671 / 06 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: MicardisPlus 80 mg/25 mg tabletta - EU/1/02/213; Pritor Plus 80 mg/25 mg tabletta - EU/1/02/215; Kinzalkomb 80 mg/25 mg tabletta - EU/1/02/214; TANYDON HCT 80 mg/25 mg tabletta - OGYI-T-22459; Tolucombi 80 mg/25 mg tabletta - EU/1/13/821; TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMA-REGIST 80 mg/25 mg tabletta - OGYI-T-22485; TEZEO HCT 80 mg/25 mg tabletta - OGYI-T-22511; TELMARK PLUS 80 mg/25 mg tabletta - OGYI-T-22623; TELMISARTAN/HCT-TEVA 80 mg/25 mg tabletta - OGYI-T-22635

Engedélyezési státusz:

Generikus

Engedély dátuma:

2014-05-21

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ZANACODAR COMBI 80 MG/25 MG TABLETTA
telmizartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Zanacodar Combi és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Zanacodar Combi szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Zanacodar Combi-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Zanacodar Combi-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZANACODAR COMBI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Zanacodar Combi két hatóanyag, a telmizartán és a
hidroklorotiazid kombinációja egy tablettában.
Mindkét hatóanyag segít a magas vérnyomás csökkentésében.
-
A telmizartán az angiotenzin II-receptor gátlóknak nevezett
gyógyszercsoportba tartozik. Az
angiotenzin II az Ön szervezetében termelődő anyag, mely a
vérerek összehúzódását idézi elő,
és ezzel növeli a vérnyomást. A telmizartán gátolja az
angiotenzin II hatását, így az erek
ellazulnak, és a vérnyomás csökken.
-
A hidroklorotiazid a tiazid típusú vízhajtók csoportjába
tartozik, amelyek növelik a termelődő
vizelet mennyiségét, és ez a vérnyomás csökkenéséhez vezet.
A kezeletlen magas vérny

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Zanacodar Combi 80 mg/25 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy tabletta 80 mg telmizartánt és 25 mg hidroklorotiazidot
tartalmaz.
Ismert hatású segédanyag:
Egy tabletta 99,67 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta. Átmérője körülbelül 12 mm.
Kerek, kétrétegű, fehér és sárga színű tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hypertonia kezelése.
A Zanacodar Combi fix dózisú (80 mg telmizartánt és 25 mg
hidroklorotiazid) kombinált készítmény
felnőttek számára akkor javallt, ha a beteg vérnyomása
telmizartán/hidroklorotiazid 80 mg/12,5 mg
tablettával nem állítható be megfelelően, illetve azoknál a
betegeknél, akiknek a vérnyomását külön
adott telmizartánnal és hidroklorotiaziddal korábban már
stabilizálták.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek:_
A Zanacodar Combi tabletta alkalmazása azoknak a betegeknek javasolt,
akiknek a vérnyomása
telmizartánnal önmagában nem állítható be megfelelően. A fix
dózisú kombináció alkalmazása előtt
ajánlott az összetevők adagját külön-külön, egyénre szabottan
meghatározni. Ha klinikailag indokolt,
közvetlenül át lehet térni monoterápiáról az állandó
kombináció alkalmazására.
A Zanacodar Combi 80 mg/25 mg készítmény naponta egyszer adható
azoknak a betegeknek, akiknek
a vérnyomása telmizartán/hidroklorotiazid 80 mg/12,5 mg
tablettával nem állítható be megfelelően,
illetve azoknak a betegeknek, akiknek a vérnyomását külön adott
telmizartánnal és hidroklorotiaziddal
korábban már stabilizálták.
A Zanacodar Combi 40 mg/12,5 mg és 80 mg/12,5 mg hatáserősségben
is forgalomba kerül.
_Különleges betegcsoportok_
Károsodott veseműködésű betegek: Rendszeresen ajánlott
ellenőrizni a vesefunkciót (lásd 4.4 pont).
A telmizartán egyidejű alkalmazása aliszkirennel ellenjavallt
károsodott veseműködésű bet