Xyrem

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

sodium oxybate

Beszerezhető a:

UCB Pharma Ltd

ATC-kód:

N07XX04

INN (nemzetközi neve):

sodium oxybate

Terápiás csoport:

Other nervous system drugs

Terápiás terület:

Cataplexy; Narcolepsy

Terápiás javallatok:

Treatment of narcolepsy with cataplexy in adult patients.

Termék összefoglaló:

Revision: 36

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2005-10-13

Betegtájékoztató

                                27
B. PACKAGE LEAFLET
28
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
XYREM 500 MG/ML ORAL SOLUTION
Sodium oxybate
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or your pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Xyrem is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Xyrem
3.
How to take Xyrem
4.
Possible side effects
5
How to store Xyrem
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT XYREM IS AND WHAT IT IS USED FOR
Xyrem contains the active substance sodium oxybate. Xyrem works by
consolidating night-time sleep,
though its exact mechanism of action is unknown.
Xyrem is used to treat narcolepsy with cataplexy in adults,
adolescents and children from 7 years of
age.
Narcolepsy is a sleep disorder that may include attacks of sleep
during normal waking hours, as well
as cataplexy, sleep paralysis, hallucinations and poor sleep.
Cataplexy is the onset of sudden muscle
weakness or paralysis without losing consciousness, in response to a
sudden emotional reaction such
as anger, fear, joy, laughter or surprise.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE XYREM
DO NOT TAKE XYREM
-
if you are allergic to sodium oxybate or any of the other ingredients
of this medicine (listed in
section 6);
-
if you have succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency (a rare
metabolic disorder);
-
if you suffer from major depression;
-
if you are being treated with opioid or barbiturate medicines.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking Xyrem:
-
if you have breathing or lung problems (and especially if you are
ob
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Xyrem 500 mg/mL oral solution
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each mL of solution
contains 500 mg of sodium oxybate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oral solution.
The oral solution is clear to slightly opalescent.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of narcolepsy with cataplexy in adult patients, adolescents
and children from the age of 7
years.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated by and remain under the guidance of a
physician experienced in the
treatment of narcolepsy. Physicians should strictly adhere to the
contraindications, warnings and
precautions.
Posology
Adult
The recommended starting dose is 4.5 g/day sodium oxybate divided into
two equal doses of
2.25 g/dose. The dose should be titrated to effect based on efficacy
and tolerability (see section 4.4) up
to a maximum of 9 g/day divided into two equal doses of 4.5 g/dose by
adjusting up or down in dose
increments of 1.5 g/day (i.e. 0.75 g/dose). A minimum of one to two
weeks is recommended between
dose increments. The dose of 9 g/day should not be exceeded due to the
possible occurrence of severe
symptoms at doses of 18 g/day or above (see section 4.4).
_ _
Single doses of 4.5 g should not be given unless the patient has been
titrated previously to that dose
level.
If sodium oxybate and valproate are used concomitantly (see section
4.5), a decrease in sodium
oxybate dose by 20% is recommended. The recommended starting dose for
sodium oxybate, when
used concomitantly with valproate, is 3.6 g per day administered
orally in two equal divided doses of
approximately 1.8 g. If concomitant use is warranted, patient response
and tolerability should be
monitored and dose should be adapted accordingly (see section 4.4).
Discontinuation of Xyrem
The discontinuation effects of sodium oxybate have not been
systematically evaluated in controlled
clinical trials (see sectio
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-04-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-10-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése