Xiliarx

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

vildagliptine

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

A10BH02

INN (nemzetközi neve):

vildagliptin

Terápiás csoport:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terápiás javallatok:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 en 5. 1 voor de beschikbare gegevens over verschillende combinaties).

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2008-11-19

Betegtájékoztató

                                31
B. BIJSLUITER
32
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
XILIARX 50 MG TABLETTEN
vildagliptine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige .
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Xiliarx en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
WAT IS XILIARX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De werkzame stof van Xiliarx, vildagliptine, behoort tot de
geneesmiddelengroep die “orale
antidiabetica” wordt genoemd.
Xiliarx wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten
met type-2-diabetes. Het wordt
gebruikt wanneer de diabetes niet door een dieet of lichaamsbeweging
alleen kan worden
gecontroleerd. Het helpt om de bloedglucosespiegel te controleren. Uw
arts schrijft u Xiliarx voor om
alleen te gebruiken of in combinatie met bepaalde andere
antidiabetesgeneesmiddelen die u al
gebruikt, als deze de diabetes onvoldoende onder controle weten te
houden.
Type-2-diabetes ontwikkelt zich wanneer het lichaam niet voldoende
insuline aanmaakt of wanneer de
door het lichaam aangemaakte insuline niet zo goed werkt als deze zou
moeten. Het kan ook ontstaan
wanneer het lichaam te veel glucagon produceert.
Insuline is een stof die helpt de bloedglucosespiegel te verlagen, met
name na het eten. Glucagon is
een stof die de suikerproductie 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Xiliarx 50 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 50 mg vildagliptine.
Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat 47,82 mg lactose
(watervrij).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Ronde en vlakke (diameter 8 mm) tabletten met schuine rand, wit tot
lichtgeel van kleur, met de
inscriptie “NVR” aan de ene zijde en “FB” aan de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Vildagliptine is geïndiceerd als aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging om de glykemische controle
te verbeteren bij volwassenen met diabetes mellitus type 2:
-
als monotherapie bij patiënten voor wie metformine niet geschikt is
vanwege contra-indicaties
of intolerantie.
-
in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van
diabetes, waaronder
insuline, wanneer deze onvoldoende glykemische controle geven (zie
rubrieken 4.4, 4.5 en 5.1
voor beschikbare gegevens over verschillende combinaties).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen _
Bij gebruik als monotherapie, in combinatie met metformine, in
combinatie met thiazolidinedion, in
combinatie met metformine en een sulfonylureumderivaat of in
combinatie met insuline (met of
zonder metformine), is de aanbevolen dagdosering 100 mg vildagliptine,
toegediend als één 50 mg
dosis ’s morgens en één 50 mg dosis ’s avonds.
Bij gebruik als tweevoudige combinatie met een sulfonylureumderivaat
is de aanbevolen dosering
50 mg vildagliptine eenmaal daags die 's morgens wordt ingenomen. Bij
deze patiëntengroep was de
werkzaamheid van 100 mg vildagliptine per dag niet hoger dan 50 mg
vildagliptine eenmaal daags.
Bij gebruik in combinatie met een sulfonylureumderivaat, kan een
lagere dosis van het
sulfonylureumderivaat worden overwogen om het risico van hypoglykemie
te verminderen.
Hogere doseringen dan 100 mg worden niet aanbevolen.
Als een dosis van Xiliarx wordt gemist, moe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 17-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése