Wakix

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pitolisant

Beszerezhető a:

Bioprojet Pharma

ATC-kód:

N07XX11

INN (nemzetközi neve):

pitolisant

Terápiás csoport:

Outros medicamentos do sistema nervoso

Terápiás terület:

Narcolepsia

Terápiás javallatok:

Wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2016-03-31

Betegtájékoztató

                                34
B. FOLHETO INFORMATIVO
35
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
WAKIX 4,5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
WAKIX 18 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
pitolisant
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Wakix e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Wakix
3.
Como tomar Wakix
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Wakix
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É WAKIX E PARA QUE É UTILIZADO
Wakix contém a substância ativa pitolisant. É um medicamento
utilizado para tratar adultos,
adolescentes e crianças com idade superior aos 6 anos com
narcolepsia, com ou sem cataplexia.
A narcolepsia é uma doença que provoca sonolência excessiva diurna
e uma tendência para adormecer
subitamente em situações inapropriadas (ataques de sono). A
cataplexia é o aparecimento de fraqueza
muscular ou paralisia repentinas, sem perda de consciência, em
resposta a uma reação emocional
súbita como raiva, medo, alegria, riso ou surpresa.
A substância ativa, o pitolisant, liga-se aos recetores das células
do cérebro que estão envolvidas na
estimulação da vigilância. Ist
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Wakix 4,5 mg comprimidos revestidos por película
Wakix 18 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Wakix 4,5 mg comprimido
revestido por película
Cada comprimido contém cloridrato de pitolisant, equivalente a 4,45
mg de pitolisant.
Wakix 18 mg comprimido
revestido por película
Cada comprimido contém cloridrato de pitolisant, equivalente a 17,8
mg de pitolisant.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (Comprimido)
Wakix 4,5 mg comprimido
revestido por película
Comprimido revestido por película, branco, redondo, biconvexo, com um
diâmetro de 3,7 mm e com
“5“ gravado num dos lados.
Wakix 18 mg comprimido
revestido por película
Comprimido revestido por película, branco, redondo, biconvexo, com um
diâmetro de 7,5 mm e com
“20“ gravado num dos lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Wakix é indicado em adultos, adolescentes e crianças a partir dos 6
anos de idade para o tratamento da
narcolepsia com ou sem cataplexia (ver também secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado por um médico com experiência no
tratamento de distúrbios do sono.
Posologia
_Adultos _
O Wakix deve ser utilizado na dose efetiva mais baixa, dependendo da
resposta e da tolerância de cada
doente, de acordo com um regime de aumento da dose, sem exceder a dose
de 36 mg/dia:
3
-
Semana 1: dose inicial de 9 mg (dois comprimidos de 4,5 mg) por dia.
-
Semana 2: a dose pode ser aumentada para 18 mg (um comprimido de 18
mg) por dia ou diminuída
para 4,5 mg (um comprimido de 4,5 mg) por di
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése