Vylaer Spiromax

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Beszerezhető a:

Teva Pharma B.V.

ATC-kód:

R03AK07

INN (nemzetközi neve):

budesonide, formoterol

Terápiás csoport:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Terápiás terület:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terápiás javallatok:

Vylaer Spiromax é indicado apenas em adultos com 18 anos de idade. AsthmaVylaer Spiromax está indicado no tratamento regular da asma, onde o uso de uma combinação (corticóide inalatório e de longa ação β2 adrenérgicos agonistas) é apropriado:em pacientes não adequadamente controlados com corticosteróides inalados e "conforme necessário" inalados de curta ação β2 adrenérgicos agonistas. orin pacientes que já se encontram adequadamente controlada em ambos os corticosteróides inalados e de longa ação β2 adrenérgicos agonistas. COPDSymptomatic tratamento de pacientes com DPOC grave (VEF1 < 50% do previsto normal) e uma história de repetidas exacerbações, que têm sintomas significativos, apesar de regular a terapia com remédios broncodilatadores.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2014-11-19

Betegtájékoztató

                                45
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
46
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
VYLAER SPIROMAX 160 MICROGRAMAS/4,5 MICROGRAMAS, PÓ PARA INALAÇÃO
(budesonida/fumarato de formoterol di-hidratado)
LEIA ATENTAMENTE TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Vylaer Spiromax e para que é utilizado (página 3)
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Vylaer Spiromax (página 5)
3.
Como utilizar Vylaer Spiromax (página 9)
4.
Efeitos secundários possíveis (página 18)
5.
Como conservar Vylaer Spiromax (página 21)
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações (página 22)
1.
O QUE É VYLAER SPIROMAX E PARA QUE É UTILIZADO
Vylaer Spiromax contém duas substâncias ativas diferentes:
budesonida e fumarato de formoterol di-
hidratado.

A budesonida pertence a um grupo de medicamentos chamados
“corticosteroides” e também
conhecidos como “esteroides”. Atua reduzindo e prevenindo o
inchaço e inflamação dos seus
pulmões e ajuda-o a respirar com maior facilidade.

O fumarato de formoterol di-hidratado pertence a um grupo de
medicamentos denominado
“agonistas dos β
2
-adrenorrecetores de longa duração de ação” ou
“broncodilatadores”. Atua
relaxando os músculos das suas vias respiratórias. Isto vai ajudar a
abrir as vias respiratórias e
ajudá-lo a respirar mais facilmente.
VYLAER SPIROMAX É INDICADO PARA UTILIZAÇÃO APENAS EM ADULTOS COM
IDADE IGUAL OU SUPE
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vylaer Spiromax 160 microgramas/4,5 microgramas, pó para inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose libertada (a dose que sai do aplicador bucal do Spiromax)
contém 160 microgramas de
budesonida e 4,5 microgramas de fumarato de formoterol di-hidratado.
Isto equivale a uma dose calibrada de 200 microgramas de budesonida e
6 microgramas de fumarato
de formoterol di-hidratado.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada dose contém aproximadamente 5 miligramas de lactose
(mono-hidratada).
Para lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação.
Pó branco.
Inalador branco com uma tampa de aplicador bucal vermelho escuro
semitransparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Vylaer Spiromax está indicado apenas em adultos com idade igual ou
superior a 18 anos.
Asma
_ _
Vylaer Spiromax está indicado no tratamento regular da asma, em casos
em que a utilização de uma
associação (corticosteroide inalado e um agonista dos β
2
-adrenorrecetores de longa duração de ação) é
adequada:
-
em doentes não adequadamente controlados com corticosteroides
inalados e com agonistas dos
β
2
-adrenorrecetores de curta duração de ação “de alívio”.
ou
-
em doentes já devidamente controlados tanto com corticosteroides
inalados como com agonistas
dos β
2
-adrenorrecetores de longa duração de ação.
DPOC
_ _
Tratamento sintomático de doentes com DPOC (doença pulmonar
obstrutiva crónica) grave (FEV
1
(volume expiratório forçado em um segundo) < 50% do valor
considerado normal) e antecedentes de
exacerbações repetidas, que apresentem sintomas significativos,
apesar de terapêutica regular com
broncodilatadores de longa duração de ação.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Medicamento já não autorizado
3
Vylaer Spiromax está indicado apenas em adultos com idade igual ou
superior a 18 anos.
Vylaer Spiromax não
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-07-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-07-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-07-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-07-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-07-2016

Dokumentumelőzmények megtekintése