Voriconazole Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

voriconazol

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

J02AC03

INN (nemzetközi neve):

voriconazole

Terápiás csoport:

Antimycotica voor systemisch gebruik, Triazolo derivaten

Terápiás terület:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Terápiás javallatok:

Voriconazol is een breed-spectrum triazolo antimycoticum en is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen in de leeftijd van twee jaar en ouder als volgt:de behandeling van invasieve aspergillosis;de behandeling van candidaemia in niet-neutropenic patiënten;de behandeling van fluconazol-resistente ernstige invasieve Candida-infecties (waaronder C. krusei);de Behandeling van ernstige schimmelinfecties veroorzaakt door Scedosporium spp. en Fusarium spp. Voriconazol Overeenstemming moet worden toegediend, vooral bij patiënten met progressieve, mogelijk levensbedreigende infecties.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2013-05-16

Betegtájékoztató

                                48
B. BIJSLUITER
49
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VORICONAZOL ACCORD 50 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
VORICONAZOL ACCORD 200 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Voriconazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Voriconazol Accord en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VORICONAZOL ACCORD EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Voriconazol Accord bevat de werkzame stof voriconazol. Voriconazol
Accord is een
antischimmelmiddel. Het doodt de infectieveroorzakende schimmels of
blokkeert de groei ervan.
Het wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten (volwassenen en
kinderen ouder dan 2 jaar) met:

invasieve aspergillose (een schimmelinfectie die veroorzaakt wordt
door
_Aspergillus sp._
),

candidemie (een andere schimmelinfectie, die veroorzaakt wordt door
_Candida sp._
) bij niet-
neutropenische patiënten (patiënten zonder een abnormaal lage
hoeveelheid witte bloedcellen),

ernstige invasieve
_Candida sp._
-infecties wanneer de schimmel resistent is tegen fluconazol (een
ander
antischimmelmiddel),

ernstige schimmelinfecties die veroorzaakt worden door
_Scedosporium sp._
of
_Fusarium_
_sp._
(twee
verschillende schimmelsoorten).
Voriconazol Accord is bedoeld voor
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Voriconazol Accord 50 mg filmomhulde tabletten
Voriconazol Accord 200 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Voriconazol Accord 50 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 50 mg voriconazol.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke tablet bevat 63 mg lactose (als monohydraat).
Voriconazol Accord 200 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat 200 mg voriconazol.
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke tablet bevat 251 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Voriconazol Accord 50 mg filmomhulde tabletten
Witte, tot gebroken witte, ronde, filmomhulde tablet met een diameter
van ongeveer 7,0 mm, met de
opdruk “V50” op de ene zijde en geen opdruk op de andere zijde.
Voriconazol Accord 200 mg filmomhulde tabletten
Witte tot gebroken witte, ovalen, filmomhulde tabletten van ongeveer
15,6 mm lang en ongeveer 7,8 mm
breed, met de opdruk "V200" op de ene zijde en geen opdruk op de
andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Voriconazol Accord is een breedspectrum antimycoticum uit de groep van
de triazolen en is geïndiceerd
voor gebruik bij volwassenen en kinderen in de leeftijd van 2 jaar en
ouder voor:
Behandeling van invasieve aspergillose.
Behandeling van candidemie bij niet-neutropenische patiënten.
Behandeling van fluconazol-resistente ernstige invasieve
_Candida-_
infecties (waaronder ook
_C. krusei_
).
Behandeling van ernstige schimmelinfecties veroorzaakt door
_Scedosporium_
spp. en
_Fusarium_
spp.
Voriconazol Accord dient in eerste instantie te worden toegediend aan
patiënten met progressieve,
mogelijk levensbedreigende infecties.
Profylaxe van invasieve schimmelinfecties bij hoog risico allogene
hematopoëtische stamceltransplantatie
(HSCT) ontvangers.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
3
Dosering
Elektrolytstoornissen zoals hypokaliëmie, hypomagnesiëmie en
hypocalciëmie dienen vóór het instelle
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése