VISTAGAN LIQUIFILM 5 mg/ml oldatos szemcsepp

Ország: Magyarország

Nyelv: magyar

Forrás: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktív összetevők:

levobunolol

Beszerezhető a:

Allergan Pharmaceuticals Ireland

ATC-kód:

S01ED03

INN (nemzetközi neve):

levobunolol

db csomag:

1x5ml flakonban 3x5ml flakonban

Osztály:

TT

Recept típusa:

a szakorvosi/kórházi diagnózist követő járóbeteg-ellátásban alka

Termék összefoglaló:

Kiszerelések: 1 X 5 ml cseppentős tartályban - - OGYI-T-01685 / 01 - J - TT - igen; 3 X 5 ml cseppentős tartályban - - OGYI-T-01685 / 02 - J - TT - igen

Engedélyezési státusz:

Önálló teljes

Engedély dátuma:

1991-01-01

Betegtájékoztató

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VISTAGAN LIQUIFILM 5 MG/ML OLDATOS SZEMCSEPP
levobunolol-hidroklorid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Vistagan Liquifilm 5 mg/ml oldatos
szemcsepp és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Vistagan Liquifilm 5 mg/ml oldatos szemcsepp
alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Vistagan Liquifilm 5 mg/ml oldatos
szemcseppet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Vistagan Liquifilm 5 mg/ml oldatos szemcseppet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VISTAGAN LIQUIFILM 5 MG/ML OLDATOS
SZEMCSEPP ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Vistagan Liquifilm szemcsepp zöldhályog (glaukóma) kezelésére
szolgáló, szembelnyomást
csökkentő gyógyszer.
A szemben egy vízszerű folyadék található, ami folyamatosan
távozik a szemből, és helyette új
termelődik. Zöldhályogról (glaukómáról) akkor beszélünk, ha a
folyadék nem tud elég gyorsan
távozni,, így megnő a nyomás a szemgolyóban, amely végső soron
látáscsökkenéshez vezethet.
A Vistagan Liquifilm úgy fejti ki a hatását, hogy csökkenti ennek
a folyadéknak a termelődését,
ezáltal cs�

Termékjellemzők

1.
A GYÓGYSZER NEVE
VISTAGAN LIQUIFILM 5 MG/ML OLDATOS SZEMCSEPP
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy milliliter oldat 5 mg levobunolol-hidrokloridot tartalmaz.
Ismert hatású segédanyagok: benzalkónium-klorid (0,04 mg/ml),
nátrium-biszulfit (2 mg)
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos szemcsepp.
Tiszta, színtelen vagy halványsárga steril oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Emelkedett szembelnyomás csökkentésére, ocularis hypertensio és
krónikus nyíltzugú glaucoma
(glaucoma simplex) kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek (beleértve az időskorúakat is)_
A kezelés kezdetén naponta 2-szer 1 csepp az érintett szem
kötőhártyazsákba cseppentve. Ha a
szembelnyomás normalizálódott, a kezelőorvos mérlegelheti a napi
egyszeri cseppentés lehetőségét is.
A kötőhártyazsákba kell cseppenteni. Hosszú távú kezelésre
szolgál.
_Gyermekek_
A Vistagan Liquifilm biztonságosságát és hatásosságát nem
igazolták gyermekeknél, ezért használata
esetükben nem javasolt.
A VISTAGAN LIQUIFILM-MEL FOLYTATOTT KEZELÉS ELKEZDÉSÉTŐL
SZÁMÍTOTT HOZZÁVETŐLEGESEN NÉGY HÉT
MÚLVA A SZEMBELNYOMÁS ÉRTÉKÉT JAVASOLT ELLENŐRIZNI, MERT
NÉHÁNY HÉT UTÁN VÁRHATÓ A NORMÁLIS
SZEMBELNYOMÁS KIALAKULÁSA.
Az alkalmazás módja
Használat során a nasolacrimalis csatorna összenyomása vagy a
szemhéjak 2 percre történő
összezárása csökkenti a gyógyszer szisztémás felszívódását,
ezáltal csökkenhetnek a szisztémás
mellékhatások előfordulása és fokozódhat a helyi hatás.
4.3
ELLENJAVALLATOK

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
OGYÉI/70855/2017
2

Reaktív légúti betegség, így asthma bronchiale (vagy a
kórtörténetben
szereplő asthma bronchiale), vagy súlyos krónikus obstructiv
légúti
betegség (COPD).

Sinus bradycardia, sick sinus szindróma, sino-atrialis blokk,
pacema